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初始污染菌方法学

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发表于 2023-7-3 15:09:40 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  请问初始污染菌的方法学是按照药典1105做,还是GB/T19973做呢?
  因为我们产品的单个价值很高,如果按照药典做的话,要做五种菌,就需要用到十五件样品。如果按照19973的话,就只需要用到枯草芽孢杆菌这一种菌,需要用到的样品就很少了。
  另外,如果真的按照19973,枯草芽孢杆菌是细菌在TSA上生长,但不在SDA上生长。如果适用性检查的时候只用TSA,没有用到SDA。那日后正常检测,用到TSA和SDA的话,是不是就不符合要求了?
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药徒
发表于 2023-7-3 16:10:38 | 显示全部楼层
一切以药典为主
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药徒
发表于 2023-7-3 16:11:11 | 显示全部楼层
一切以药典为主
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药徒
发表于 2023-7-3 17:29:27 | 显示全部楼层
想知道,静等高手解答
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药徒
发表于 2023-7-4 07:13:54 来自手机 | 显示全部楼层
为什么是15件产品,了解一下,一个菌一个样品吗?做三批?
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药生
发表于 2023-7-4 08:16:12 | 显示全部楼层
选一个适合的计数方法做: TSA五种菌,SDA两种菌。最后加上修正系数(19973.1附录C)确认。
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发表于 2023-7-4 08:24:38 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-7-4 08:41:43 | 显示全部楼层
如果是做取样回收,选枯草就行了,因为他在干燥环境下不容易死。这个验证是验证洗脱的彻底不彻底,选一个需氧菌代表其他菌的流体动力学
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药徒
发表于 2023-7-4 09:11:47 | 显示全部楼层
培养基和培养条件的选择在19973上是另外的验证
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 楼主| 发表于 2023-7-4 10:14:49 | 显示全部楼层
fromzjg 发表于 2023-7-4 08:16
选一个适合的计数方法做: TSA五种菌,SDA两种菌。最后加上修正系数(19973.1附录C)确认。

请问下,我的样品属于器械,如果为了减少样本量,可不可以把一份样本的冲洗液分成几份,分别做不同的菌。

点评

可以啊  详情 回复 发表于 2023-7-12 15:15
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 楼主| 发表于 2023-7-4 10:16:08 | 显示全部楼层
Joyce1234 发表于 2023-7-4 07:13
为什么是15件产品,了解一下,一个菌一个样品吗?做三批?

我也在纠结这个问题,我的样本属于器械,会用100mL冲洗我的样品。冲洗后,是不是可以把这100mL分成几份,分别做不同的菌。
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药徒
发表于 2023-7-4 16:19:05 | 显示全部楼层
药典对于医疗器械产品来说只是推荐性标准,可参考也可以不参考,初始污染菌检验,除了培养基适用性验证,还是考虑修正系数验证、产品抑菌等验证
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药生
发表于 2023-7-12 15:15:01 | 显示全部楼层
Zsz123 发表于 2023-7-4 10:14
请问下,我的样品属于器械,如果为了减少样本量,可不可以把一份样本的冲洗液分成几份,分别做不同的菌。

可以啊      
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药徒
发表于 2023-7-18 13:39:09 | 显示全部楼层
医疗器械产品,感觉是按照19973
药品按照药典
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