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变更多剂量包装制剂的包装装量,求要做哪些研究验证工作?

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药徒
发表于 2023-9-12 14:48:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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变更多剂量包装制剂的包装装量在变更指导原则中属于中等变更,但具体变更研究验证工作列的全是变更包装材料和容器的,如变更片剂瓶装数,软膏剂变更装量,需要做哪些研究验证工作呢,求各位老师指教
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药徒
发表于 2023-9-12 16:48:00 | 显示全部楼层
主要的是工艺验证(分装和灌装工艺稳定性),产品稳定性试验等研究工作,其他的研究还要根据具体的情况判定。

点评

片剂瓶装增加片数、软膏剂增加或是减少每支量,还要做产品稳定性试验,要等3个月数据才能报吗?这设备也没变,包装材质也没变,咋还要做产品稳定性试验呢,工艺验证验证什么?这跟变更每板数量没区别呀  详情 回复 发表于 2023-9-12 16:56
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药徒
 楼主| 发表于 2023-9-12 16:56:03 | 显示全部楼层
加油玉儿 发表于 2023-9-12 16:48
主要的是工艺验证(分装和灌装工艺稳定性),产品稳定性试验等研究工作,其他的研究还要根据具体的情况判定 ...

片剂瓶装增加片数、软膏剂增加或是减少每支量,还要做产品稳定性试验,要等3个月数据才能报吗?这设备也没变,包装材质也没变,咋还要做产品稳定性试验呢,工艺验证验证什么?这跟变更每板数量没区别呀
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药徒
发表于 2023-9-12 17:50:13 | 显示全部楼层
验证装量稳定性,多取样称重。
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药徒
发表于 2023-9-12 17:55:01 | 显示全部楼层
变更要求:包装工艺验证,变更后一批样品进行加速及长期稳定性考察,3个月后申报。当然你也可以和药监部门沟通是否一定要做。
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药徒
发表于 2023-9-13 08:05:16 | 显示全部楼层
37页开始。

2.已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)2021.02.10(1)(2).pdf

759.27 KB, 下载次数: 7

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