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[行业动态] 这家药企被罚近650万元

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药徒
发表于 2023-9-19 17:44:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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转自:福建省药监局 编辑:水晶

8月18日针对南少林生产劣药呋塞米注射液,福州药品稽查办公室公开举行行政处罚听证会<生产、销售劣药→【听证】>。   

9月18日,福建省药监局公开一则行政处罚信息表,正是福州药品稽查办公室8月18日举行处罚听证会的福建南少林药业;处罚信息显示,福建南少林药业生产劣药呋塞米注射液,被罚649.2万元。

8月15日,据福建省药监局网站消息,福州药品稽查办公室对福建南少林药业有限公司生产销售劣药呋塞米注射液一案,于2023年8月18日公开举行行政处罚听证会;目前根据福建省公开的上述行政处罚信息表,听证会结果已落地。


福建南少林药业有限公司生产劣药呋塞米注射液案

违法事实:

当事人生产的呋塞米注射液(批号:20220102,规格:2ml:20mg)在2022年省级药品监督抽样中,经泉州市食品药品检验所检验检查项下“可见异物”不符合《中国药典》2020年版二部规定。  

经查,当事人共生产上述呋塞米注射液(批号:20220102,规格:2ml:20mg)共12958盒(10支/盒),留样8盒,抽样4盒,入库12946盒,故本案货值为12946×(313176÷11100)=365259.14元。  

当事人已销售11100盒,销售总金额为313176元。检查时库存为1826盒。2022年11月30日当事人将库存的呋塞米注射液(批号:20220102)产品和前期召回的839盒+2支全部销毁。当事人启动召回程序后,共召回上述药品1081盒+2支,共退货款30548.35元,故本案违法所得为:282627.65元。  

处罚依据与处罚:

当事人生产销售批号为20220102的呋塞米注射液行为违反了《药品管理法》(2019年修正)第九十八条第一款的规定,构成了生产销售劣药的行为。依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条、《中华人民共和国药品管理法》(2019年修正)第一百一十七条第一款规定,责令你单位改正违法行为并处:  

1、没收呋塞米注射液(批号:20220102,规格:2ml:20mg)共242盒。  

2、没收违法所得282627.65元。  

3、处违法生产销售劣药呋塞米注射液(批号:20220102,规格:2ml:20mg)货值金额(365259.14元)17倍的罚款计6209405.38元。  

罚没款合计:6492033.03元  
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药生
发表于 2023-9-20 09:43:37 | 显示全部楼层
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