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关于免临床产品对比说明

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药徒
发表于 2023-10-19 15:40:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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目前在做一个免临床产品,原材料和对比产品不同,对比产品是PC和ABS,我们是MABS和PC;我们注检的生物相容性和性能检测已经过了,自己做了老化后的物理性能检验也没有问题,能不能说明对安全有效性无影响?有的话应该补充什么检验呢?
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药生
发表于 2023-10-20 08:11:42 | 显示全部楼层
做一个说明就行了吧
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药生
发表于 2023-10-20 08:37:01 | 显示全部楼层
可能需要补充材料本身的资料,俩者的区别,生产过程中会不会产生衍生物之类的
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药徒
 楼主| 发表于 2023-10-20 08:48:56 | 显示全部楼层
大风起兮A 发表于 2023-10-20 08:11
做一个说明就行了吧

想写得充分些
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药徒
 楼主| 发表于 2023-10-20 09:23:23 | 显示全部楼层
人间_四月天 发表于 2023-10-20 08:37
可能需要补充材料本身的资料,俩者的区别,生产过程中会不会产生衍生物之类的

原材料有MSDS报告,生产过程是否产生衍生物用成品的生物相容性报告不知道行不行
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药徒
发表于 2023-10-20 17:38:21 | 显示全部楼层
意思是存在差异,差异是安全有效性的,证据为生物相容性及性能检测已通过。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-10-20 17:42:23 | 显示全部楼层
Sophia-tanglj 发表于 2023-10-20 17:38
意思是存在差异,差异是安全有效性的,证据为生物相容性及性能检测已通过。

是的,我和药监局老师沟通确认下吧
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