欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
本帖最后由 蒲公英征文组 于 2024-4-8 16:09 编辑
生物药国产化发展的几点个人看法
近几年国内的药物市场越来越内卷,自从2015年开展医保谈判以来,砍价力度频频加码,集采范围逐渐加大,以量换价的形式下,药企润空间越来越小,国内药品的价格被砍到“脚面”了,因此创新药物出口逐渐成为中国药企的必由之路,从最早的原料药、仿制药再到现在的创新药,交易金额越来越大,近年来国内药品监管环境不断优化,中国药企研发实力不断增强,在生物药方面更是突尽猛进,大有弯道超车之势。
我国生物药产业目前正在面临重大的发展机遇,迎来了快速增长,不论是从新药申报数量和临床试验数量,我们的数量也都很多。特别是在国内政的支持下,这一领域发展迅速,与发达国家差距逐步缩小。现在基本上做到了“国外有的我也有”。
中国生物药产品的过去几年当中取得了很大的进步,得益于国家政策的改革和资本多面的支持,但我们还要清醒的认识到,我们与国际的差距还是很远的,从研发到产业化,生物药的复杂程度要比小分子药物难的多,很多这药物的研发投入以及产业化过程中,虽然国外有的我们也有了,但产能差距还是很大的,因为它的复杂程度之大,我们不考虑能不能保证在集采以后,能够安全持续的供应的问题。
生物药出口海外或许是一个很好的出路,特别是国外对于创新药的定价相对宽松,只有产品具备足够的竟争力,就能获得高价格。就PD-1来说,现在是目前最火的抗癌神药,有国产和进品两大类,所以就会有人来问,国产的PD-1相较于进品的来说,效果那个更好?因为在我们中国人的观念里进品的东西质量会好点,要不然不也会不远万里的来到中国。目前对于肿瘤药物的研发是国内比较关注的,基本上占据了新药研发的半壁江山,创新药和仿制药它们应该是互补的,创新药要保持一定的比例,在国内仿制药能占到70%,但就国内来说,我国创新药可能不足5%,距离国外发达国家还有一定的差距。
研发路上风险和收益并存,我们也都知道创新药一旦研发成功,将会给企业带来巨大的经济效益,做新药研发的都知道药物研发的三个10,第一个就是新药研发时间很长,至少需要10年以上的时间,才能够研究出来,第二个10就是至少要投入10亿美金以上的研发成本。中国做生物药的少,这一方面可以说占主要原因。第三个10就是当新药进入到临床以后,也是有10%的成功机率。所以其中很大的资金成本、时间成本、失败风险在研发路上。
中国生物药规模上,近几年国内生物药企业取得了很大的发展,但跟国外相比还是在差距的,基本上国内生物制药企业的产能都不大,能不能满足国内集采的需求还是未知数,我们不能总是玩中标再弃标这一套,能不能源源不断的供应市场,因为生产工艺的复杂在产能上面确实在局限性。所以说保质保量的供应,并保证安全也是需要关注的。
我国生物药帮始创新还是不足的,中国生物技术发展从重组蛋白开始,到单克隆抗体,再到ADC、细胞治疗、基因治疗等,几乎没有一项原始创新是我们贡献的,也就是说我们与国外生物药技术差距还是很大的,虽然我们取得了巨大的进步。产业发展的好不好,最终受影响的还是老百姓,当国内生物药发展起来后,才会有和进口药抗衡的能力,药价才会下来,所以我们不能仅仅满足于现状,做为医药行业的从业人员,当我们生物药技术能和国内生物药技术抗衡时,他有的东西我们也有,或者说他没有的东西我们有,我们的药出到到内外去,这个应该是我们生物药从业人员支追求的东西。
|