很久不见，甚是想念

灰灰12345 · 发表于 2024-6-5 10:37:14

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 66

Sco.nanza · 发表于 2024-6-5 10:39:32

第四十一条医疗器械临床试验开始前，申办者应当负责组织与该医疗器械临床试验相关的培训，如试验医疗器械的原理、适用范围、产品性能、操作方法、安装要求、技术指标以及临床试验方案、标准操作规程以及其他相关文件等。

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:40:08

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 66

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:40:31

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 67

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:40:53

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 68

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:41:45

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 69

1154292222 · 发表于 2024-6-5 10:42:20

今天又是报道打卡的一天

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:42:21

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 70

淡然一笑啦 · 发表于 2024-6-5 10:42:28

这么大方吗

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:42:44

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 71

淡然一笑啦 · 发表于 2024-6-5 10:42:52

直接就中，给我中！

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:43:06

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 72

1154292222 · 发表于 2024-6-5 10:43:09

本帖最后由 1154292222 于 2024-6-5 10:45 编辑

昨晚大家吃了啥，昨晚回家吃了粽子

淡然一笑啦 · 发表于 2024-6-5 10:43:13

我太猛啦，已经有40啦

聆听着 · 发表于 2024-6-5 10:43:48

第五十六条生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。 73

清欢度 · 发表于 2024-6-5 10:44:11

好家伙一会没见，金币少了这么多。。

清欢度 · 发表于 2024-6-5 10:44:33

我又来碰运气啦

1154292222 · 发表于 2024-6-5 10:46:23

大家今天早上吃的啥

20211023 · 发表于 2024-6-5 10:47:15

啦啦啦种金币啦啦啦长金币

晓晨菀儿 · 发表于 2024-6-5 10:47:56

是否建立了与药品委托生产相适应的管理机构，是否有组织机构图，各管理机构职责权限是否明晰；是否明确了非临床研究（如涉及）、临床试验（如涉及）、生产和销售、上市后研究、药物警戒等相关部门职责，并符合相关质量管理规范的要求。

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