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GB/T 16886医疗器械生物学评价

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药生
发表于 2024-6-11 09:22:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验.pdf (7.71 MB, 下载次数: 50)
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药生
发表于 2024-6-11 10:02:29 | 显示全部楼层
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GB_Z 16886.22-2022_医疗器械生物学评价_第22部分:纳米材料指南.pdf

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GB_T 16886.23-2023_医疗器械生物学评价_第23部分刺激试验.pdf

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GB_T 16886.20-2015_医疗器械生物学评价_第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法.pdf

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GB_T 16886.18-2022_医疗器械生物学评价_第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征.pdf

1.22 MB, 下载次数: 42

GB_T 16886.19 2022_医疗器械生物学评价_第19部分:_材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf

2.41 MB, 下载次数: 39

GB_T 16886.17-2005_医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的确立.pdf

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GB_T 16886.16-2021_医疗器械生物学评价_第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

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GB_T 16886.15-2022_医疗器械生物学评价_第15部分金属与合金降解 产物的定性和定量.pdf

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GB_T 16886.14-2003_医疗器械生物学评价_第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.13-2017_医疗器械生物学评价_第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.11-2021_医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验.pdf

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GB_T 16886.12-2023_医疗器械生物学评价_第12 部分:样品制备与参照材料.pdf

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GB_T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 .pdf

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GB_T 16886.9-2022_医疗器械生物学评价_第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf

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GB_T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量.pdf

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GB_T 16886.6-2022_医疗器械生物学评价_第6部分:植入后局部反应实验.pdf

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GB_T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分 体外细胞毒性试验.pdf

2.76 MB, 下载次数: 28

GB_T 16886.3-2019_医疗器械生物学评价_第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf

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GB_T 16886.4-2022_医疗器械生物学评价_第4部分:与血液相互作用试验选择.pdf

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GB_T 16886.2-2011_医疗器械生物学评价_第2部分_动物福利要求.pdf

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谢谢分享  详情 回复 发表于 2024-6-18 13:06
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药徒
发表于 2024-6-11 15:58:37 | 显示全部楼层
本帖最后由 954720386 于 2024-6-11 16:01 编辑

感谢楼主。。
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发表于 2024-6-12 11:30:52 | 显示全部楼层
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发表于 2024-6-12 13:36:03 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-6-13 08:43:09 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-6-18 13:06:45 | 显示全部楼层
【时光】 发表于 2024-6-11 10:02
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发表于 2024-6-27 14:56:51 | 显示全部楼层
【时光】 发表于 2024-6-11 10:02
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谢谢大神~~~
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发表于 2024-6-27 14:57:25 | 显示全部楼层
谢谢楼主~~~
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