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有源医疗器械GB 9706检测后的处理

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药徒
发表于 2024-7-12 15:18:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位,请问你们检测完新版的9706的有源设备(产品技术要求已经变更完成的情况下),会在仓库里留一段时间吗
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药徒
发表于 2024-7-12 15:25:37 | 显示全部楼层

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为什么要留一段时间?
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药徒
发表于 2024-7-12 16:07:04 | 显示全部楼层

回帖奖励 +1 金币

需要吧,产品留样
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药生
发表于 2024-7-12 16:36:10 | 显示全部楼层
注检样机一般会留存~(别卖了或拆了)
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-12 16:38:22 | 显示全部楼层
长风破浪1 发表于 2024-7-12 16:36
注检样机一般会留存~(别卖了或拆了)

我们这是产品变更,不知道属不属于注册检验呢

点评

我们也有很多有源产品做新标9706的变更,专门放在一间仓库里保存。这个要看你们公司的具体情况~(之前吃过亏,做延续注册时想找原来的样机,结果发现被拆了,无语。)  详情 回复 发表于 2024-7-12 16:46
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-12 16:38:47 | 显示全部楼层
阿白wrr 发表于 2024-7-12 15:25
为什么要留一段时间?

总觉得要留一段时间
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药生
发表于 2024-7-12 16:46:51 | 显示全部楼层
杜工 发表于 2024-7-12 16:38
我们这是产品变更,不知道属不属于注册检验呢

我们也有很多有源产品做新标9706的变更,专门放在一间仓库里保存。这个要看你们公司的具体情况~(之前吃过亏,做延续注册时想找原来的样机,结果发现被拆了,无语。)
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药徒
发表于 2024-7-13 14:21:16 | 显示全部楼层
变更的也属于注册检范围
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药徒
发表于 2024-7-14 11:01:25 | 显示全部楼层
注册样机或者送检样机,一般都别动!万一核查或者其他事项要核对,还有个实物可以看。大不了当个展厅的展品好了。
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药徒
发表于 2024-7-15 10:26:14 | 显示全部楼层
有可能有体考啊,你们要保留到拿到变更批件啊
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-19 15:22:57 | 显示全部楼层
water2024 发表于 2024-7-15 10:26
有可能有体考啊,你们要保留到拿到变更批件啊

已经拿到批件了
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药徒
发表于 2024-7-19 15:40:19 | 显示全部楼层
杜工 发表于 2024-7-19 15:22
已经拿到批件了

那你们可以拆零,重新检验入库,重新组装,给个新的SN
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-24 10:12:29 | 显示全部楼层
长风破浪1 发表于 2024-7-12 16:46
我们也有很多有源产品做新标9706的变更,专门放在一间仓库里保存。这个要看你们公司的具体情况~(之前吃 ...

这个方法不错
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