广州市医疗器械生产许可企业在同市新增加仓库（原料、半成品、成品），该如何申请...

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广州市医疗器械生产许可企业在同市新增加仓库地址（原料、半成品、成品），该如何申请，具体流程是什么？

机智鼠

在广东省，药品生产企业若需新增仓库，必须依照《药品生产监督管理办法》进行备案。操作流程首先包括登录“广东政务服务网”进行网上申报，随后向市政务中心提交纸质申请材料。市药监局将核验这些材料，并进行内容审查。相关办法和规定确立了增加仓库的具体备案要求与流程。如需深入了解，可访问官方网站或咨询当地药监部门。

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feixingciwei

库房是包括在生产地址中的，需要按照生产许可证变更的流程进行。

迷之久远

“广东政务服务网”找医疗器械生产许可证许可事项变更，先看网上的办理流程和资料，之后不懂再打省局电话咨询，什么都不懂就直接电话问容易挨叼。