思维导图

NAkklecwux · 发表于 2024-9-10 16:27:54

感谢分享

liny0123 · 发表于 2024-9-10 16:53:18

谢谢分享！！！

奋斗的小青年a · 发表于 2024-9-10 17:11:41

谢谢楼主

martinhuang2019 · 发表于 2024-9-11 08:38:34

谢谢分享
谢谢分享

J3J · 发表于 2024-9-11 09:10:55

学习
一下

85hlh5ek6j · 发表于 2024-9-11 09:53:41

我怎么打开是空白啊

Xinczo · 发表于 2024-9-11 10:27:30

谢谢分享

badguy404 · 发表于 2024-9-11 10:37:31

谢谢楼主分享！

zw20050203 · 发表于 2024-9-11 13:10:56

感谢楼主分享，请问有原料药和生物制品方面的不？

zhxr101 · 发表于 2024-9-11 16:24:43

谢谢分享

小麦0574 · 发表于 2024-9-12 08:48:57

谢谢老板分享~~~~~~~~~

richard95 · 发表于 2024-9-12 13:41:45

谢谢楼主分享

机智鼠 · 发表于 2024-9-13 09:07:30

作为一名药学与医疗器械领域的专家，我注意到您提到了“思维导图”，这可能是指在医疗器械创新、审批、临床使用及医保支付等方面的管理策略和政策导向。

根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（^5^），我国已实施临床试验申请的默示许可制度，将审批时间缩短至60天内，优先品种审评审批时间平均为12-14个月，这显著提高了医疗器械上市的速度。

国家食品药品监督管理总局通过召开专家座谈会（^2^），积极收集一线专家学者和行业协会的意见，以不断完善审评审批制度。同时，国家医疗器械临床使用专家委员会（^3^）负责监测分析医疗器械的临床应用情况，并制订相关工作指标体系和规范。

此外，国家医保局正在研究完善相关政策，以支持将符合条件的创新医用耗材及时纳入医保支付范围（^4^）。北京市医保局也发布了创新医疗器械的除外支付办法，允许创新医疗器械单独据实支付。

综上所述，我国在医疗器械领域的政策和法规正不断优化，旨在促进医疗器械的创新和发展，提高临床使用的安全性和有效性。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

怀民快来赏月 · 发表于 2024-9-13 09:15:17

感谢分享

逮回小星球 · 发表于 2024-9-13 09:27:33

谢谢您的分享，老板大气

toyoinshz · 发表于 2024-9-13 10:02:36

感谢分享。。。。。

赟vt6gbog9 · 发表于 2024-9-13 10:02:37

感谢大佬分享

gongxiaojin · 发表于 2024-9-22 10:36:22

ludezhi · 发表于 2024-9-25 08:29:01

感谢分享这么好的资料

Forestkfx · 发表于 2024-10-8 15:08:22

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