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GB_T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价_第6部分：植入后局部反应实验.pdf
2024-9-7 14:52 上传
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GB_T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价_第2部分：动物福利要求.pdf
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GB T 16886.10-2017医疗器械生物学评价 第10部分：刺激民皮肤致敏试验.pdf
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GB_T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价_第5部分 体外细胞毒性试验.pdf
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GB_T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价_第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
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GB_T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理过程中的评价与试验.pdf
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GB_T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验-可搜索.pdf
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GB_T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价_第4部分：与血液相互作用试验选择.pdf
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GB_T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价_第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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GB_T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
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GB_T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料.pdf
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GB_T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价_第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
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GB_T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立.pdf
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GB_T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
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GB_T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价_第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
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GB_T 16886.15-2022医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
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GB_T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
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GB_T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分 医疗器械免疫毒理学试验原则和方法.pdf
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发表于 2024-9-7 14:56:49
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