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临床试验不良时间需要质量部去管理吗

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药士
发表于 2024-9-19 17:58:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
之前临床试验出现了一般不良事件,但是没有转公司内部去分析调查。
现在管代要求由质量部负责起不良事件的调查、分析和整改。
我站在体系的角度,我认为这个不是上市后不良事件,只要临床部自己负责即可。

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药徒
发表于 2024-9-19 18:20:14 | 显示全部楼层
是注册临床试验吗?是的话跟质量部没什么关系

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对 我也认为没关系 我连临床试验方案和报告都见不着 劳资还要接管不良时间 无奈  详情 回复 发表于 2024-9-20 11:11
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大师
发表于 2024-9-19 18:37:10 | 显示全部楼层
不良事件,归药物警戒管。
当然,老板有权任命任何人,担任药物警戒负责人

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器械,一般上市后质量部负责对接不良事件系统,临床阶段由临床负责  详情 回复 发表于 2024-9-20 09:25
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药生
发表于 2024-9-19 18:55:49 | 显示全部楼层
产品上市后的不良事件现在有系统追溯,个人认为应该归质量部。
如果是产品首次注册申报过程中,临床试验发生的不良事件,这个根据法规要求,是要做报告的,根据严重程度采取相应措施,严重的应当向研究者、伦理机构和药监报告。属于临床专员的职责。
如果属于第二种,应该让你们临床专员多研究一下法规。

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题外话,临床经理是老板娘,跟管代诉了诉苦 背锅侠质量部得接活  详情 回复 发表于 2024-9-20 09:26
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药士
发表于 2024-9-20 08:27:40 | 显示全部楼层
既然站在体系的角度了,就先去翻你们的程序文件,文件里面如果规定的不清,管代负责释义。

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管代站队临床(老板娘),所以于理不关体系事情,于情要帮临床分担工作  详情 回复 发表于 2024-9-20 09:25
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 09:25:22 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2024-9-20 08:27
既然站在体系的角度了,就先去翻你们的程序文件,文件里面如果规定的不清,管代负责释义。

管代站队临床(老板娘),所以于理不关体系事情,于情要帮临床分担工作
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 09:25:52 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-9-19 18:37
不良事件,归药物警戒管。
当然,老板有权任命任何人,担任药物警戒负责人

器械,一般上市后质量部负责对接不良事件系统,临床阶段由临床负责
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 09:26:39 | 显示全部楼层
咿咿呀呀ac1 发表于 2024-9-19 18:55
产品上市后的不良事件现在有系统追溯,个人认为应该归质量部。
如果是产品首次注册申报过程中,临床试验发 ...

题外话,临床经理是老板娘,跟管代诉了诉苦
背锅侠质量部得接活

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我觉得,公司谁能做主,你就找谁,你写一份临床试验不良事件处理流程分析,把临床试验不良事件的处理方式的法规,和产品上市后不良事件的处理方式的法规,做一个对比分析,然后可以找业内同行了解一下具体的不良事件  详情 回复 发表于 2024-9-20 17:13
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药徒
发表于 2024-9-20 09:35:12 | 显示全部楼层
质量部准备好接活吧,于理此事件不属于质量,但胳膊是拧不过大腿的
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药徒
发表于 2024-9-20 09:41:13 | 显示全部楼层
不为下属争取利益的领导不是好领导。换个坑吧。
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药徒
发表于 2024-9-20 11:09:04 | 显示全部楼层
分上市前质量管理和上市后质量管理吗,不分的话,就可以扯皮了。
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 11:11:57 | 显示全部楼层
耳火gqq 发表于 2024-9-19 18:20
是注册临床试验吗?是的话跟质量部没什么关系


我也认为没关系
我连临床试验方案和报告都见不着
劳资还要接管不良时间
无奈
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大师
发表于 2024-9-20 11:38:37 | 显示全部楼层
胳膊拧不过大腿,反正已经争取过了,底下人也看到你的努力了
趁此机会跟临床要文件,试验方案、试验报告等,告诉管代,没有这些这工作没法做,还能多学一些东西

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管代说,质量部无权知晓临床试验文档  详情 回复 发表于 2024-9-20 13:41
屮,你说的对,反将一军  详情 回复 发表于 2024-9-20 11:46

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参与人数 1金币 +3 收起 理由
泠泠月上 + 3 有水平,这就去讨要

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药徒
发表于 2024-9-20 11:44:22 | 显示全部楼层
可以研究一下GCP里面对于不良事件的处理方法和要求,说很多事情已经超出质量部职责了,担不起这个责任,毕竟要各种和研究者机构伦理打交道的事情。把法规摆出来让领导认识到这个事情的严重性,如果领导强制你们去处理,那就随便弄一下得了,毕竟你已经提醒过了

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我已经研究过了,并且摆道理讲事实,说不通,拖字诀  详情 回复 发表于 2024-9-20 11:45
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 11:45:54 | 显示全部楼层
耳火gqq 发表于 2024-9-20 11:44
可以研究一下GCP里面对于不良事件的处理方法和要求,说很多事情已经超出质量部职责了,担不起这个责任,毕 ...

我已经研究过了,并且摆道理讲事实,说不通,拖字诀
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 11:46:25 | 显示全部楼层
沉默是输 发表于 2024-9-20 11:38
胳膊拧不过大腿,反正已经争取过了,底下人也看到你的努力了
趁此机会跟临床要文件,试验方案、试验报告等 ...

屮,你说的对,反将一军
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药生
发表于 2024-9-20 12:55:21 | 显示全部楼层
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药士
 楼主| 发表于 2024-9-20 13:41:11 | 显示全部楼层
沉默是输 发表于 2024-9-20 11:38
胳膊拧不过大腿,反正已经争取过了,底下人也看到你的努力了
趁此机会跟临床要文件,试验方案、试验报告等 ...

管代说,质量部无权知晓临床试验文档

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我有一句粗话不知当不当讲  详情 回复 发表于 2024-9-20 13:43
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大师
发表于 2024-9-20 13:43:35 | 显示全部楼层
泠泠月上 发表于 2024-9-20 13:41
管代说,质量部无权知晓临床试验文档

我有一句粗话不知当不当讲

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说,  详情 回复 发表于 2024-9-20 13:47
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药徒
发表于 2024-9-20 13:46:08 | 显示全部楼层
提桶跑路,直接了当。
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