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手消毒后微生物标准是多少呢?有什么法规依据

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药徒
发表于 2024-10-8 16:42:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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手消毒后微生物标准是多少呢?有什么法规依据
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大师
发表于 2024-10-8 17:03:06 | 显示全部楼层
标准要看洁净级别。
依据参见GMP附录,无菌药品。第十一条。

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我们这是医疗器械的生产车间,也仅为万级车间,能适用无菌附录吗?附录里也只有A、B级有要求。  详情 回复 发表于 2024-10-8 19:08
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药徒
发表于 2024-10-8 17:03:41 | 显示全部楼层
看你的手在什么级别操作

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我们这是医疗器械的生产车间,也仅为万级车间,能适用无菌附录吗?附录里也只有A、B级有要求。  详情 回复 发表于 2024-10-8 19:11
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-8 19:08:39 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-10-8 17:03
标准要看洁净级别。
依据参见GMP附录,无菌药品。第十一条。

我们这是医疗器械的生产车间,也仅为万级车间,能适用无菌附录吗?附录里也只有A、B级有要求。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-8 19:11:12 | 显示全部楼层
八档丶电风扇 发表于 2024-10-8 17:03
看你的手在什么级别操作

我们这是医疗器械的生产车间,也仅为万级车间,能适用无菌附录吗?附录里也只有A、B级有要求。

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C级没有要求对手部进行取样监测,我们C级因为不涉及关键操作,也是不取样的,但是你可以根据你们的操作情况,涉及到关键操作的可以增加手部取样监测,监测标准按照C级来定就好了  详情 回复 发表于 2024-10-9 08:58
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药生
发表于 2024-10-9 08:13:31 | 显示全部楼层
医疗器械只要求了手的消毒以及消毒剂的定期更换,手的标准没说,但你可以自己参考 下面这些然后依据产品风险程度去定,一般有验证过,有制定标准,审核的时候可以提供制定依据(验证,出处,风险评估等),现场管理文件有相关规定,且按规定执行。基本不会找茬了

药典9205,GB15979,GMP附录无菌药品
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药徒
发表于 2024-10-9 08:58:58 | 显示全部楼层
ssss1 发表于 2024-10-8 19:11
我们这是医疗器械的生产车间,也仅为万级车间,能适用无菌附录吗?附录里也只有A、B级有要求。

C级没有要求对手部进行取样监测,我们C级因为不涉及关键操作,也是不取样的,但是你可以根据你们的操作情况,涉及到关键操作的可以增加手部取样监测,监测标准按照C级来定就好了
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药仙
发表于 2024-10-9 12:10:21 | 显示全部楼层
为什么要有标准?
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药生
发表于 2024-10-9 16:50:56 | 显示全部楼层
你应该这么问,什么级别下,手部微生物标准,以这个标准再去反推手消毒后该有多少个菌

这个百度都能查到的
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