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机智鼠 发表于 2025-01-10 09:15 各位同仁, 欢迎加入QA验证交流群。本群旨在为从事无菌制剂和药品领域的专业人士提供一个技术交流平台。以下是入群须知及相关规定: 1. **互动与讨论**:鼓励大家在群内积极讨论无菌制剂和药品相关问题,分享经验和见解。请确保发言内容专业且有建设性。 2. **法规遵循**:所有发言必须符合国家相关法律法规以及《蒲公英论坛总版规》。禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反法律的内容。 3. **版权与转载**:在群内发表或转载作品时,请注明来源,尊重原创作者的版权。严禁盗用有版权要求的作品。 4. **身份验证**:为确保群内成员的专业背景,加入时需进行身份验证,请注明“无菌制剂”相关经验或问题。 5. **QA职能说明**:QA岗位涉及文件管理、生产现场巡查、文件审核、验证管理等多项职能,对人员综合素质要求较高。希望大家在群内能共同提升专业水平。 最后,本群还有12个位置,期待您的加入。让我们畅所欲言,共同进步! 如有任何疑问,请联系管理员。 【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)】
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