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25版药典微生物限度控制菌阳性对照检测频率大家如何执行

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药生
发表于 5 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2025版药典对控制菌检查的阳性对照有了新规定,大家可以依据实际情况进行阳性对照检验,不必每批样品进行阳性对照;
那么问题来了,如果不进行每批的阳性对照试验,评估如何写,还是依据方法验证已证明样品无抑菌性或者抑菌性已消除,
因此可以周期性进行阳性对照试验,有没有已经写了的分享一下,或者大家可以讨论一下有哪些点可以作为评估依据。
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
我也想知道
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
方法适用性做了,培养基适用性做了,培养基有效期做了,灭菌锅定期校准了。
一直搞不懂国内的做阳性对照有啥用,还好现在逐步和国外的接轨,将阳性对照放松了

点评

还是没有一下子放开、现在卡在中间才难受、想省功夫但是不太好下手  详情 回复 发表于 4 天前
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药生
 楼主| 发表于 4 天前 | 显示全部楼层
为了微生物 发表于 2025-6-26 09:41
方法适用性做了,培养基适用性做了,培养基有效期做了,灭菌锅定期校准了。
一直搞不懂国内的做阳性对照有 ...

还是没有一下子放开、现在卡在中间才难受、想省功夫但是不太好下手
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药徒
发表于 4 天前 | 显示全部楼层
八档丶电风扇 发表于 2025-6-26 10:01
还是没有一下子放开、现在卡在中间才难受、想省功夫但是不太好下手

循序渐进嘛,连对照也在放开了,也是好事情。
评估的话,还不是人员培训、设备、环境、培养基、储存这些扯,至于定频率就看胆子大不大,扯的好不好
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