立即注册 登录
蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 返回首页

lindalindaw2100的个人空间 https://star.ouryao.com/?689240 [收藏] [复制] [分享] [RSS]

统计信息

已有 386 人来访过

相册

    现在还没有相册

记录

    现在还没有记录

个人资料
  • 性别女
  • 生日1988 年 12 月 10 日
  • 学历本科
  • 公司医疗器械
  • 职业医疗器械
  • 职位注册专员
  • 兴趣爱好无

查看全部个人资料

动态

    现在还没有动态

日志
为符合新的强制性标准需重新检验，变更注册和延续注册可以并行进行吗？ 2023-03-10
为符合新的强制性标准需重新检验，变更注册和延续注册可以并行进行吗？
(336)次阅读|(0)个评论
注册检验 样机整改 体系资料怎么办？ 2021-02-09
注册样机是体系下生产出来的，检验检验过程中，样机整改 ，走设计变更就可以吗？
(753)次阅读|(0)个评论

查看更多

留言板全部
你需要登录后才可以留言 登录 | 立即注册

朱朱123456 2023-12-12 13:08
lindalindaw2100: 您好，关于软件系列课程，您那有全的吗 可否分享一下
不全，也是看到有人分享的，顺便分享的
韬略医服 2023-11-16 10:57
可加微信18868799260咨询
查看全部

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-27 20:16

Powered by Discuz! X3.4运维单位：苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明：蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料，版权归作者及蒲公英网站所有，转载要在显著位置标明来源“蒲公英”；禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的，本站及作者将追究法律责任。
返回顶部