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[原料药] 欧盟62号给中国原料药发出倒逼机制

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宗师
发表于 2013-6-10 06:37:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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欧盟62号给中国原料药发出倒逼机制

欧盟的62号令出台相当于给中国原料药从外部发出倒逼机制,加速了升级的脚步,可能通过这一轮调整,规模小、质量控制水平低的企业将被淘汰出局。中国医保商会提醒相关企业,要清醒地认识到,政府监管部门并不是要保护落后,企业一定要着眼长远。

    目前,我国相关企业出口欧盟的原料药及中间体大约有3种类型的产品:第一类是企业既有《药品生产许可证》又有批准文号的原料药产品;第二类是企业有《药品生产许可证》,但产品是没有批准文号、专供出口的原料药产品;第三类则是企业既没有《药品生产许可证》,也没有批准文号的出口产品,这部分出口产品集中在化工企业。

    目前初步明确的方向是,药监部门将在检查认证合格后,为前两类企业出具书面证明,而对第三类企业,将有序引导其调整生产方向,或转作其他产品。

    专家表示,尽管我国实施的新版GMP已经达到欧盟GMP的水平,但由于我国不是欧盟成员国参加的国际医药品稽查协约组织(PIC/S)成员国,导致通过新版GMP认证的企业仍无法与欧盟实现出口原料药技术互认,长期看来仍是中国药企走向国际市场的技术门槛。

    近年来,围绕我国原料药发生的系列国际贸易事件中感到,对原料药传统发展方式的限制将会越来越多。那种高能耗、高污染、低附加值的原料药生产模式已经明显不可持续。相关原料药出口企业应抓住行业转型的时间点,遵循我国制药工业“十二五”规划,向特、精、优方向发展,有能力的向制剂过度,建立以高附加值为核心,占领技术制高点。
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药徒
发表于 2013-6-10 07:50:07 | 显示全部楼层
相关原料药出口企业应抓住行业转型的时间点,遵循我国制药工业“十二五”规划,向特、精、优方向发展,有能力的向制剂过度,建立以高附加值为核心,占领技术制高点。
赞同{:soso_e181:}
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药士
发表于 2013-6-10 07:51:46 | 显示全部楼层
谢谢分享,了解行业信息
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发表于 2013-6-10 07:57:28 | 显示全部楼层
谢谢药王,了解了行业动态。
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药生
发表于 2013-6-10 08:27:26 | 显示全部楼层
国家发文给省局,省局又转手给市局,目前是市局在搞。什么高新不高新就不知道,应当出口还是准备要出口的。
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药徒
发表于 2013-6-10 09:34:06 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2013-6-10 14:26:40 | 显示全部楼层
合成原料药真的需要解放思想了,特别是原来是化工厂的原料药厂!危机正在来临!质量管理水平不能在继续发扬化工厂模式了!
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药徒
发表于 2013-6-11 09:10:40 | 显示全部楼层
的确如此,企业必须提高自身质量管理水平。
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