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新兽药注册

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药徒
发表于 2013-7-22 16:54:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新兽药注册


项目名称:新兽药注册
  项目类型:前审后批
  审批内容:
  1.是否属于新兽药
  2.是否属于国家禁用品种
  3.试验数据是否真实可信
  4.是否安全、有效、质量可控
  5.质量复核结果是否符合法定标准
  法律依据:
  1.《兽药管理条例》
  2.《兽药注册办法》(2004年农业部令第44号颁布)
  3.农业部第442号公告(2004年颁布)
  办事条件:
  1.《兽药注册申请表》一式二份
  2.申请人合法登记证明文件(包括企业法人营业执照、教学科研单位事业法人证书等[复印件])
  3.注册检验用产品生产车间《兽药GMP证书》(复印件)
  4.连续三个生产批号的样品及其检验报告单
  5.属于生物制品的,还应当提供菌(毒、虫)种、细胞等有关材料
  6.根据新兽药不同类别,按照农业部第442号公告要求提交其他相关材料
  办理程序:
  1.材料受理。农业部行政审批综合办公室受理申请人递交的《兽药注册申请表》及其相关材料,并进行预审。
  2.项目审查。农业部兽医局根据国家有关规定对申请材料进行审查,将决定受理的申请材料送农业部兽药审评委员会进行初审。
  3.质量复核。申请人根据初审意见将样品送农业部指定的检测机构进行质量复核。
  4.专家评审。农业部兽药审评委员会对申请材料进行终审。
  5.办理批件。农业部兽医局根据终审结论提出审批方案,报经部长审批后办理批件。
  承诺时限:60个工作日(专家评审时间不超过120个工作日;质量复核时间一般不超过120个工作日,需要用特殊方法检验的不超过150个工作日)
  收费标准:第一、二类新兽药:12000元/品种;第三类新兽药:8000元/品种;第四、五类新兽药:4500元/品种(注:兽药注册收费按一个原料药品或一个制剂为一个品种计收,每增加一个制剂,则按相应类别增收20%,每增加一个规格增收20%。)
  《兽药管理条例》第53条 及《关于发布农业系统行政事业性收费项目和标准的通知》([1992]价费字452号)条
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药生
发表于 2013-7-22 21:42:45 | 显示全部楼层
学习喽,多谢分享{:soso_e181:}
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发表于 2013-7-24 14:43:44 | 显示全部楼层
请教老师:
新兽药 科技成果转化申报是按照农业科技成果转化报还是其它?
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药士
发表于 2014-2-10 23:54:36 | 显示全部楼层
兽药注册比人用药简单
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药士
发表于 2014-3-6 18:50:12 | 显示全部楼层
好好学习下,知识用时方知少
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发表于 2018-2-7 10:32:21 | 显示全部楼层
学习中,貌似兽药注册的帖子很少
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