作为QC主管，公司需要你出假报告单，你该怎么做

冰城

药品的未来 发表于 2014-6-8 12:58
80后，要当版主了，是不是开了个非主流版？

哈哈，版主中90后也不乏其人，跟年龄无关的，得其善者而从之，不善者改之就好

药品的未来

575231000 发表于 2014-6-8 13:10
哈哈，版主中90后也不乏其人，跟年龄无关的，得其善者而从之，不善者改之就好

好的。等我水平够了，你退休的时候。接你班。

quanlong

成品药不会做假报告的，中间产品的话可以考虑一下是否做假...

冰城

药品的未来 发表于 2014-6-8 13:13
好的。等我水平够了，你退休的时候。接你班。

哈哈，水品够了就足够了，术业有专攻，版主队伍随时欢迎新鲜血液的。

药品的未来

575231000 发表于 2014-6-8 13:18
哈哈，水品够了就足够了，术业有专攻，版主队伍随时欢迎新鲜血液的。

那我继续灌。。。。。

xx109117140

谁都不想，可是领导要求的时候就没办法了

千里马

按公司在高领导的意思做！这就是现实！没有什么绝对的！你不签有人会签的！

cq254032003

含量、杂质、无菌要改就该改行了，其它的请上级把关{:soso_e113:}

新手上路学习

青城/怒云 发表于 2014-6-8 07:56
不想干
就不出
想干

哈哈，那个厂都这样的事情吧。

靓妹

石头968 发表于 2014-6-8 11:46
原辅料、包装材料……不符合质量要求的，退货啊，不影响使用的，要求供应商降价处理，或者降级使用。
改报 ...

石头老师没见过修改报告单的吗？
我见过出口报告单要求修改产品数量的，比如，整批产品数量为1216.85kg，发给某客户为1200kg，我们报告单上的数量一般是整批数量，而客户要求改成发货数量，说是为了某某手续方便，我们QA认为不影响产品质量就同意改了。总不能因为这个不做生意吧。您说呢？

石头968

靓妹 发表于 2014-6-8 14:27
石头老师没见过修改报告单的吗？
我见过出口报告单要求修改产品数量的，比如，整批产品数量为1216.85kg， ...

可以出两份报告单
而且你这个改动，对产品质量没有影响。

幻影

这个有什么好讨论的。。。

靓妹

石头968 发表于 2014-6-8 14:35
可以出两份报告单
而且你这个改动，对产品质量没有影响。

当然，按公司SOP已出一式多份正确的报告单，而只是发给那个客户的改了数量而已，检测数据、生产日期等未做任何改动。
另，我有些好奇，从楼上大家的回复看，似乎有改检测数据的（比如，含量98.5改成99.0）？我认为，如果发生这种情况，对于公司内部使用的中间体，我们就得做OOS、生产偏差等相差调查了，根据调查结果和风险评估来决定是正常使用还是降级使用还是返工/重新加工/销毁。估计有些人觉得调查太麻烦，或原因、依据等不好写或不容易让别人接受，就搞暗箱操作了吧。您看呢？

石头968

靓妹 发表于 2014-6-8 14:46
当然，按公司SOP已出一式多份正确的报告单，而只是发给那个客户的改了数量而已，检测数据、生产日期等未做 ...

都是觉得这个数据的改变无所谓，又懒得去OOS和偏差处理，所以，就偷换了一下。
其实不按照流程进行控制，性质还是蛮严重地。

靓妹

石头968 发表于 2014-6-8 14:48
都是觉得这个数据的改变无所谓，又懒得去OOS和偏差处理，所以，就偷换了一下。
其实不按照流程进行控制， ...

数据改变的话，年度回顾就没有意义了。

彩虹

成品出厂后，在市场抽验中，若抽验不合格成本更大，老板签字，出问题老板不要反悔。

cph2345

挣点生活费可真不容易呀。

玻璃杯

都懂得，
这个QP在王朝药厂都是摆设，还用提QC主管？

Whats

呵呵。………。……

是是而非

把握底线吧,结果是使命,过程是个性