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本帖最后由 蒲公英 于 2014-7-13 15:54 编辑
蒲公英作为与ISPE官方合作伙伴,特此播报活动通知:
1、药品生产设施设计研讨,(2014年8月22日)
讲师:吴军
- 了解制药设施设计的重要性与特殊性;
- 了解GMP对制药设施设计的主要要求与影响;
- 了解药品生产设施设计中药品生产能力、生产工艺方法、生产工艺
路线、生产设备安装与清洁方法对制药设施设计方案的
影响与设计对策;
- 掌握制药设施设计的设计原则与工作流程;
- 掌握制药设施设计方案审核的方法;
- 通过案例分析,了解国外制药设施设计的现状。
学习模块:
- 药品生产设施的主要特点
- GMP法规与制药设施设计的关系
- 药品生产设计关键因素的分析
- 药品生产设计的原则与方法
- 药品生产设施评价方法
- 国外制药设施案例分析
2、计算机化系统合规性基本原理GAMP® 5的应用——包括附录 11和电子记录和电子签名(2014年7月21-22日)
讲师:林洪
课程模块:
- GAMP 5概述
- Part 11背景
- Part 11最终指南
- 欧洲的要求
- Part 11 检查工作
- Part 11 的要求
- 附录 11
- 遵从电子记录和签名的风险管理方法
- 5-PIC/S PI 011-3 & PIC/S Annex 11& EU Annex 11&cGMP附录 计算机化软件
3、基于风险的调试与确认的现今方法 (2014年8月19-20日)
讲师:马义岭 课程通过互动讨论小组的形式,阐述并应用“符合ICH文件Q8,Q9和Q10以及ASTM E-2500规范,基于科学和风险”的方法进行设施、系统、设备的确认。
主题所涵盖的原则和活动可以构成一个有效且可接受的方法,这些方法:能够证明设施和设备符合全球主要法规组织所提出的要求,能够提高符合程序化工艺要求的能力;生产高质量产品并稳定运营以满足客户需求。 课程还将讨论:关于组织的调试和确认方法指南,将会转向包含科学和风险管理的方法。
4、口服固体制剂(2014年7月23-24日)
讲师:雷继峰 课程模块:
- 概述和期望,OSD一体化生产和连续生产的发展趋势;
- 厂房设施和关键的公用系统;
- 配方的背景;
- 工艺开发和放大;
- 搅拌和混合;
- 制粒技术;
- 干燥和整粒;
- 压片;
- 胶囊填充;
- 包衣;
- 包装;
- 过程分析技术;
- 工艺验证(新发行的FDA指南);
- 参考资料
5、GMP审计(2014年7月23-24日)
讲师:沈晴
课程模块:
- 审计和审计准备的介绍
- 优秀审核员的特点和经验
- 取得成功审计的步骤和技巧
- 审计后的活动和后续跟进
- GMP法规检查的准备
- 在审计过程中要考虑的检查点
- 容易被遗漏的检查点
6、质量风险管理(2014年8月21-22日)
讲师:李鸿阳
课程模块:
- 质量风险管理的监管背景
- 质量风险管理流程和路线图 – 过程的理解、C&Q、日常生产中的不良事件
- 重点1 – 质量风险管理的范围是什么?
- 重点2 – 过程风险评估
- 正式和非正式的质量风险管理工具
- 重点- 什么工具适合以及何时使用?
- 风险管理计划的制定和实施
- 重点- 风险管理计划纲要的制定
- 风险决策树/矩阵
- 重点- 风险决策树的应用
- 风险等级和趋势 - 过程的概述
- 风险登记册
- 重点- 制定和维护
- 如何在自己的组织、角色、职责以及培训中应用质量风险管理原则
- 重点- 头脑风暴 - 我们现在的处境是什么?我们需要在什么地方实施整体质量风险管理?
- 质量风险管理实施路线图
Price of the one day workshop:
| | | | | Early Bird Rate (18Jul 2014) | | | | | | | | | | | | | | | | | ISPE New Member (Industry) | | | |
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