进口药用辅料再注册法规及技术要求解读活动在京举行

一一

由中国食品药品检定研究院、中国食品药品国际交流中心及IPEC中国共同举办的进口药用辅料再注册法规及技术要求解读交流讨论活动于7月23日在北京举行，来自IPEC中国及相关企业代表近30人参加了会议。

会议由中国食品药品国际交流中心厉梁秋处长主持，IPEC中国副主席刘晓海先生首先代表IPEC介绍了中国进口药用辅料再注册现状调查报告，并结合实际工作提出了一些想法及思考。中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所孙会敏所长作为本次会议的主讲嘉宾围绕进口药用辅料再注册法规及技术要求做了精彩解读，并结合企业在再注册过程中出现的问题一一进行了梳理和解答，例证典型，内容丰富，获得了与会代表的一致称赞。

在会议的讨论交流阶段，大家纷纷对本次会议的主题及组织形式给予好评。孙会敏所长表示愿意继续通过行业协会这样的平台做好法规及技术服务指导工作，并就今后IPEC中国与中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监督管理研究专业委员会加强交流与合作予以厚望；IPEC中国的多位专家表示要积极在行业中做好法规宣讲服务工作，服务中外辅料企业；中国食品药品国际交流中心承担着IPEC中国秘书处的工作，下一步要继续选择行业关注的热门话题，不定期组织政府与行业协会的见面交流会，积极做好沟通、联络和服务工作，搭建起政府与企业间交流与沟通的桥梁。

会议还讨论确定将于10月28-31日期间在深圳举行相关专业活动。

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IPEC中国北京秘书处

电话：010-82212866-6008

电邮：ipec-china@ccfdie.org

仲夏秋夜云

想起原来说辅料所不干活的帖子了，原来还挺忙的

凯博思

有机会参加看看。