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[生产制造] 基本药物委托生产电子监管问题

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发表于 2015-1-26 15:17:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位你老师,国家基本药物需要进行委托生产,那么电子监管码的任务建立是应该委托方进行还是受托方进行啊?我咨询过我们生产部,但是由于负责人休假了,暂时无人知晓。谢谢各位老师了!
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药士
发表于 2015-1-26 15:23:02 | 显示全部楼层
谁家的批文谁才申请的了吧?
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药徒
发表于 2015-1-26 15:31:24 | 显示全部楼层
委托方申请监管码,受托方建任务吧。我们那么做的
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药徒
发表于 2015-1-26 15:46:43 | 显示全部楼层
既然是委托生产,肯定要受托方完成,但委托方负责申请!

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赞同  发表于 2015-1-26 16:09
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 楼主| 发表于 2015-1-26 17:21:08 | 显示全部楼层
抗日旗手 发表于 2015-1-26 15:31
委托方申请监管码,受托方建任务吧。我们那么做的

感谢了,知道该怎么做了
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大师
发表于 2015-1-27 08:00:18 | 显示全部楼层
应该还是委托方的,产品属于委托方嘛
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药徒
发表于 2015-1-28 10:05:38 | 显示全部楼层
我们是委托方,因为受托方相当于代加工,产品所有权为委托方。
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药徒
发表于 2017-7-26 17:02:07 | 显示全部楼层
【泡泡】
基本药物是否不可以技术转让呢?
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