GMP认证下放,国家局新出的《无菌药品GMP检查指南》中对容器密封完整性测试有了详细的说明。
“5、无菌产品的容器密封系统应能防止微生物侵入。
(2)密封完整性测试,无菌药品包装容器的密封性应当经过验证。具体包括以下内容: ①模拟生产过程的挑战性验证; ②密封完整性验证方案的设计应模拟灭菌程序、产品的处理、贮存及它们对容器/胶塞系统的影响。有必要进行物理、化学及微生物学的挑战性验证; ③在最严格条件下完整性的证据; ④密封完整性应当用产品在最严格灭菌条件下的数据来证实。应证明产品经最长时间灭菌后,容器/胶塞系统依然保持密封完整性; ⑤多腔室密封系统要求; (3)如果一个容器由互相独立的多个腔室组成,每个腔室中所装的均是无菌药品。应分别对这些腔室的完整性进行验证与评估。 ①试验的灵敏度。应进行密封完整性验证或检查,并说明方法的灵敏度。 ②应确认产品有效期内的密封完整性。 ③抽真空状态下密封产品的真空度检查。 (4)密封组件的供应商,如胶塞、玻璃瓶和铝盖等,需要定期审计,保证其质量稳定可靠。在密封系统的部件发生变更时,必须评估其对密封系统完整性的影响,必要时重新进行密封完整性验证。 (5)熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应进行100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。” 美国药典USP 1207 包含的密封完整性测试方法有:激光法 、真空衰减法、高压放电法、质量提取法、压力衰减法、示踪气检测法、水检法、微生物侵入法、染色法 ,目前大家选取的是哪种检漏方法? |