求医药公司二类精神药品制度、职责和操作规程的文件

开山大斧 · 发表于 2016-1-19 21:16:32

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蒲友们，求医药公司二类精神药品制度、职责和操作规程的文件，非常感谢，先给来个目录也行

补充内容 (2016-1-20 08:45):
补充问下，批发企业正常已经有了制度、职责和规程文件，还需要单独有一套二类精神药品的吗？？

lhqboy · 发表于 2016-1-19 21:26:05

双人双锁、单独台账管理！

开山大斧 · 发表于 2016-1-19 21:57:19

lhqboy 发表于 2016-1-19 21:26
双人双锁、单独台账管理！

答错

lsh800907 · 发表于 2016-1-20 08:55:50

路过，学习

开山大斧 · 发表于 2016-1-20 10:13:03

lsh800907 发表于 2016-1-20 08:55
路过，学习

我老激动的点了下，结果是学习，买噶

Stilling · 发表于 2016-1-20 10:53:55

学习了，感觉很有用处。这个网站很有用，值得拥有。

13729476104 · 发表于 2022-10-11 10:47:06

在哪里呢？怎么没看到

木木彡1 · 发表于 2023-1-16 16:05:09

二精没有一精麻药那么严，独立专库/专柜，建立专用账册，实行专人管理，保存记录至有效期满后5年。我之前摘录的几个文字。能写制度的大神是真大神。

yuzhou大山 · 发表于 2024-7-24 10:16:15

求问，二类精神药品制剂如果产生退货了怎么管理，质量原因退货的话，我认为检验部门需要进行全检，如果是非质量原因退货，质检部门还需要对退货产品进行检验吗？

开山大斧 · 发表于前天 08:58

yuzhou大山发表于 2024-7-24 10:16
求问，二类精神药品制剂如果产生退货了怎么管理，质量原因退货的话，我认为检验部门需要进行全检，如果是非 ...

非质量原因，根据追溯码等溯源手段，确定是本企业的可以接受，质量原因一般需要按照不合格品处理了，然后启动调查，查找原因，防止以后有类似问题

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