“东富龙杯”蒲公英第八届（天津）年会辩论赛征集辩题

蒲公英

各位制药界同仁：
  蒲公英第八届（天津）年会，将于2016年5月21~22日在天津天士力大健康产业园区国际交流中心举行，届时，将有400~500名来自药监系统、药企代表、药机企业、医药媒体代表、医药协会代表代表欢聚一堂、讨论热议。
  本次年会主要分为五大环节：开幕式、辩论赛、参观交流、高峰论坛、分组论坛。具体会议议程请关注蒲公英论坛、蒲公英微信等蒲公英旗下媒体。
  按照蒲公英年会历届惯例，辩论赛，也是本届年会一大亮点，本次年会辩论赛环节由上海东富龙科技股份有限公司独家冠名。
  东富龙——不多说了，制药人应该都知道。

  即日起，进入第一部分：辩题征集阶段。
  辩题征集主要采取网友提议，然后进行投票，筛选，最终确定辩题。
  第二部分：确定导师阶段
  本次辩论赛计划设置6~8个辩论队伍，每个辩论队伍都辅助匹配行业导师，由导师与辩论队伍共同准备，并通过蒲公英论坛、蒲公英微信等平台对导师及辩手进行风采展示。
  第三部分：确定参赛队伍，欢迎以区域代表队、企业代表队组队参加

  蒲公英论坛将全程进行跟踪报道，感谢大家的参与和支持！

  今天开始征集辩题，行业热点、争议话题。。。。。感谢大家，将您推荐的辩论题目跟帖留言，我个人奉送5金币对您的参与表示感谢！

  本届年会也得到了梅特勒、赛多利斯等单位的大力支持，在此表示感谢！

  辩论赛报名联系方式：
  QQ邮箱：417818032@qq.com 咨询电话：13764588378

  关注以下二维码，关注年会及辩论赛
  

皇后

中药现代化是不是伪命题。本届年会也得到了东梅特勒，多写了个字

左司马

推荐几个题目：
1、电子监管码该不该取消！（会不会被和谐掉）
2、无菌制剂等GMP认证权力下放至各省局对药品监管来说是利大于弊还是弊大于利？
3、无菌制剂等GMP认证权力下放至各省局对生产企业来说是利大于弊还是弊大于利？
4、药品监管是否应该与食品、保健品、化妆品以及其它商品共用一套系统来具备可追溯性？

尼采

论车间验证应该由谁主导？QA还是车间？

cph2345

在线配液系统的利与弊

凉晨不息

其实我想看看辩论场景的，到时有直播吗？

静夜思雨

重新加工的定义是个伪命题。

鲁秀才

药企研发人员是否如克强总理所说，科研人员待遇达中上等水平，如何达到？

syhorchid

GAP认证该不该取消？那么GMP呢？

wmx2046

既然在天士力，中药的论题肯定要有。
论题：中药定义的拓展，走中国特色中药现代化之路。
      上次我的外行乱说中医药，得到内行人一句：中药定义都不清楚，说再多也没用。指教的很对，欣然接受。但中药继承发展，以前的定义是否会成为发展的束缚和枷锁？中医药如何才能走出自己的春天？

小小虫

在制药行业不断提升制造水平的过程中，GMP所起的作用为促进还是抑制？

youlanyu0912

医药生产管理是否有引进大数据管理的必要

isliu2

空调和水系统在实际应用中是否可停机

在地狱望天堂

电子监管码是否是无用功？我们监管的到底是什么 从种植到出厂再到消费者 是一体化追踪还是各干各的 如果出现了问题 几方踢皮球确认不了责任 是不是监管码就意味着没有价值

在地狱望天堂

系统是否可以达到精简人员并更使数据更加真实？

我觉得都不能呢。。。。。。

制药企业小菜鸟

辩题：投料顺序是先主后辅还是先辅后主，或是其他

jjf139

一致性评价，中药品种二次开发

KaneChang

1,在中药提取时，连续的相同的两批药物是否可以同时在一个提取罐中生产。
2,连续的相同的两批药液，是否可以同时在一个蒸馏器中蒸馏。

大呆子

配方颗粒决不是中药现代化的延伸

yuansoul

大呆子 发表于 2016-2-26 09:05
配方颗粒决不是中药现代化的延伸

对。就是中药现代化。