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微生物限度

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发表于 2016-3-15 08:38:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为什么做微生物限度时候同时做了三个皿,两个长菌一个没长菌,方法有问题还是什么,平时有没有这种可能性呢
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发表于 2016-3-15 09:24:18 | 显示全部楼层
本帖最后由 bio12 于 2016-3-15 09:25 编辑

看样品微生物的数量,(1)若量大,应该不会出现此现象,如还出现该现象,应该是供试液均一性的问题,考虑供试液制备方法是否合适;(2)如果量小,就几个,这个倒是有可能发生的,因为微生物在样品中的分布总存在着不均一性,这个是微生物限度检查中不可能回避的问题。当然,也有可能污染,看看菌落、细胞形态,再溯源下
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药徒
发表于 2016-3-15 08:47:57 | 显示全部楼层
微生物不是化学含量那样,分布均匀的,微生物本来就是不均匀的分布的,所以要同时计数,取平均!
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药徒
发表于 2016-3-15 08:41:21 | 显示全部楼层
有这可能,如果平皿上菌落少的话。
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大师
发表于 2016-3-15 08:46:42 | 显示全部楼层
污染了或者均质没做好?
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药徒
发表于 2016-3-15 09:27:05 | 显示全部楼层
要看两个长菌的数量有多少,10个一下很有可能,如果10个以上,那就不对了
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药徒
发表于 2016-3-15 09:29:40 | 显示全部楼层
两个长菌的是样品,一个没长的是空白。
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药徒
发表于 2016-3-15 11:02:01 | 显示全部楼层
应该是没混匀
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药徒
发表于 2016-3-15 12:11:49 | 显示全部楼层
样品没混匀,用匀浆机试试
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药徒
发表于 2016-3-15 12:55:34 | 显示全部楼层
这个在药典上有说明的吧,满足条件下是没问题的。
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发表于 2016-3-15 12:57:58 | 显示全部楼层
2个长菌,一个没长菌。。
第一,为什么要做3个平皿?(是否有阴性对照平皿或者其他)
第二,长菌的平皿,长多少?1个?还是100个?如果是个位数之内,我觉得都应该可以理解。
第三,是否是因为平皿本身有破裂的情况?这个需要来确认。包括其他的信息。
最后,个人建议,不要轻易怀疑方法的有效性。如果怀疑方法的话,那么被审计的话,审计官可能会怀疑你所有方法的有效性
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