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[生产设备] 品种因设备故障已闲置,工艺验证时干燥设备更改,设备是否需要进行验证

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药徒
发表于 2016-4-22 08:47:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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品种生产因原工艺干燥设备故障已闲置,工艺验证时干燥设备由沸腾床更改为流化床,工艺写了变更,请问设备方面流化床设备是否需要重新进行验证????

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药徒
发表于 2016-4-22 08:55:49 | 显示全部楼层
必须重新验证,包括设备确认和清洁验证,其次还得进行工艺验证,确认设备更改后能满足生产工艺的需求

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药生
发表于 2016-4-22 08:49:27 | 显示全部楼层
关键设备发生了变化,重新验证是必须的,首先考虑这个设备本身是否经过验证,然后,设备是否能够满足他所生产的各产品的工艺,再者,他的清洁效果能否有效的避免污染和交叉污染

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不是简单的验证这么简单了 如果是设备原理发生了变更的话 是属于III类变更的 固体制剂可能会发生生物利用度的变化 要报补充申请的 搞不好要重新BE的  详情 回复 发表于 2016-4-22 08:57
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药士
发表于 2016-4-22 08:55:24 | 显示全部楼层
沸腾床不就是流化床吗?

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药士
发表于 2016-4-22 08:57:03 | 显示全部楼层
关键设备发生了变化,重新验证是必须的,首先考虑这个设备本身是否经过验证,然后,设备是否能够满足他所生 ...[/quote]
不是简单的验证这么简单了
如果是设备原理发生了变更的话
是属于III类变更的
固体制剂可能会发生生物利用度的变化
要报补充申请的
搞不好要重新BE的

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应该没有这么严重吧  发表于 2016-4-22 11:16
恩,对于法规上的这种类型的变更,的确不太懂,而且,这个各省的把握尺度应该不太一样吧  详情 回复 发表于 2016-4-22 09:00
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药士
发表于 2016-4-22 09:00:14 | 显示全部楼层
关键设备发生了变化,重新验证是必须的,首先考虑这个设备本身是否经过验证,然后,设备是否能够满足他所生 ...[/quote]
同意2楼,关键设备变更肯定要重新验证。而且设备验证、工艺验证、清洁验证一个都不能少。

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药生
发表于 2016-4-22 09:00:42 | 显示全部楼层
不是简单的验证这么简单了
如果是设备原理发生了变更的话
是属于III类变更的
[/quote]
恩,对于法规上的这种类型的变更,的确不懂,而且,这个各省的把握尺度应该不太一样吧

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这个标准是国家局的  详情 回复 发表于 2016-4-22 09:29
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大师
发表于 2016-4-22 09:21:47 | 显示全部楼层
这个需要评估,设备原理是否改变了,设备已经验证的运行范围是否适用于产品工艺,建议楼主看看已上市化学药品变更技术指导原则

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药士
发表于 2016-4-22 09:29:44 | 显示全部楼层
恩,对于法规上的这种类型的变更,的确不懂,而且,这个各省的把握尺度应该不太一样吧[/quote]
这个标准是国家局的

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那就是各公司尺度不一样,各市局也没有足够的精力去约束这个事情吧  详情 回复 发表于 2016-4-22 09:41
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药徒
发表于 2016-4-22 09:33:31 | 显示全部楼层
变更后的使用位置、参数、目的可能出现改变,需要重新进行验证

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药生
发表于 2016-4-22 09:41:04 | 显示全部楼层
这个标准是国家局的[/quote]
那就是各公司尺度不一样,各市局也没有足够的精力去约束这个事情吧

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偷着改药监是不用对此负责的 企业是主体责任 一旦被发现可能产品被注销 甚至有可能被销证  详情 回复 发表于 2016-4-22 09:44
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药士
发表于 2016-4-22 09:44:55 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-4-22 09:41
那就是各公司尺度不一样,各市局也没有足够的精力去约束这个事情吧

偷着改药监是不用对此负责的
企业是主体责任
一旦被发现可能产品被注销
甚至有可能被销证

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恩,是的,谢宏伟老师教诲  详情 回复 发表于 2016-4-22 09:59
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药生
发表于 2016-4-22 09:59:33 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2016-4-22 09:44
偷着改药监是不用对此负责的
企业是主体责任
一旦被发现可能产品被注销

恩,是的,谢宏伟老师教诲
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药徒
发表于 2016-6-23 08:44:57 | 显示全部楼层
这个必须有
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