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[药品研发] 片剂中异构体杂质的检测

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发表于 2016-10-28 09:09:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位蒲友,
我们制剂是小规格的,大家在做含量、异构体检测时怎么排除辅料体积的影响,因为标准溶液是对照品加溶剂定容,供试品溶液是样品加溶剂(包含了大量的辅料)。

有同事提出可否采用定量加入溶剂的方法,而不是采用定容的方法。 请各位指教!
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药士
发表于 2016-10-28 09:21:06 | 显示全部楼层
没有做过,感觉做QC的人上论坛很少啊,只能坐等了
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药徒
发表于 2016-10-28 09:56:13 | 显示全部楼层
不可以,体积还是有差别的
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药徒
发表于 2016-10-28 10:35:05 | 显示全部楼层
不可以,你平时做含量的时候也是有辅料的,异构体也不例外。
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药徒
发表于 2016-10-28 11:20:15 | 显示全部楼层
影响是提前考虑好的,不是想象的。
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药徒
发表于 2016-10-28 16:07:09 | 显示全部楼层
你做个小实验看看体积的变化。
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药徒
发表于 2016-10-31 14:49:54 | 显示全部楼层
你质量标准是怎么定的?
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发表于 2016-11-1 10:51:27 | 显示全部楼层
这个比较麻烦的
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 楼主| 发表于 2016-11-1 16:20:19 | 显示全部楼层
四叶花 发表于 2016-10-31 14:49
你质量标准是怎么定的?

还在方法开发阶段。不过最近比较定容与定量加入,数据相差1-2%,对于杂质来说,影响不大。
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 楼主| 发表于 2016-11-1 16:20:48 | 显示全部楼层
谢谢各位热心讨论。
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发表于 2016-11-3 08:48:32 | 显示全部楼层
学习了学习了
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