抗肿瘤药物药理学实验指南-符合CFDA临床研究~~—徐寒梅主编2015.10出版

lwjxz · 发表于 2016-12-22 13:29:33

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抗肿瘤药物药理学实验指南-符合CFDA临床研究申报要求的实验方法—徐寒梅主编2015.10出版

下载：http://www.ourwen.com/channel/material_detail/2353

在新药的研究与开发过程中，首先需要对先导分子进行成药性评价，只有安全、有效、质量可控，加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征，才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开发过程中，参照《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》建立了适合于蛋白质多肽类药物的药代动力学评价方法。本书中的实验方法真实、可靠，能够为从事肿瘤治疗药物、蛋白质多肽类药物研究与开发的科研人员、博士及硕士研究提供参考。抗肿瘤药物药理学实验指南:符合CFDA临床研究申报要求的实验方法内容简介本书共分为四章, 主要内容包括: 分子机制研究、肿瘤治疗药物体外模型研究方法、肿瘤药治疗物体内模型研究方法、蛋白多肽药物临床前药物代谢动力学研究。

77月亮 · 发表于 2016-12-22 15:53:18

连接打不开啊

syhorchid · 发表于 2016-12-22 17:29:45

谢谢分享

lwjxz · 发表于 2016-12-23 14:56:59

77月亮发表于 2016-12-22 15:53
连接打不开啊

能打开~~~~~~~~

Ken3238 · 发表于 2016-12-25 09:48:33

謝謝分享啊

terbiumcf · 发表于 2017-11-10 08:53:37

大爱药王集合帖

套路 · 发表于 2017-12-26 18:41:45

感谢楼主的分享,学习一下

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lwjxz · 发表于 2018-3-30 13:10:05

抗肿瘤药物药理学实验指南-符合CFDA临床研究申报要求的实验方法—徐寒梅主编2015.10出版

lucian204 · 发表于 2018-8-24 16:08:48

謝謝分享啊

小金库 · 发表于 2023-1-17 18:28:23

谢谢楼主大公无私分享！

[医药教材] 抗肿瘤药物药理学实验指南-符合CFDA临床研究~~—徐寒梅主编2015.10出版

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