问题：产品有效期变更

yeya0906

本公司有一个一类产品原有效期为6个月，现在经过一年多的留样发现任然合格，想要改成一年有效期，需要备案变更吗，如果需要变更是否有大神分享些变更模板，谢谢

jasonzhang6688

这个没什么模板，按注册管理办法附件4的要求报省药监局审批。下面是广东的申报资料指引。

4、申报资料的相关要求
4.1药品批准证明文件及其附件的复印件
包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件（或药品再注册批件）、补充申请批件、药品标准颁布件、药品标准修订批件等。上述批件的附件，应注意提供药品质量标准、说明书备案件等。
4.2证明性文件
《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。
4.3 具体变更情况及说明变更原因。
4.4药学研究资料
4.4.1连续3个批号的样品检验报告书
提供连续3个批号样品的按执行质量标准（现行版本）检验的自检报告书。
4.4.2稳定性研究试验资料
4.4.2.1明确试验用样品信息
试验用样品信息，包括品名、规格、包装规格、批号、批生产量、内包装材料或包装情况、原料药来源、生产时间、生产者、生产地点以及主要生产设备（名称、型号、生产能力范围）等。
试验用样品原则上要求连续三批上市生产规模的药品。如非采用连续三批上市规模的样品，应提供充分理由证明其合理性。
4.4.2.2稳定性研究的试验方法
（1）提供稳定性研究方案，说明稳定性考察条件（列明温度、湿度范围，采用倒置等特殊条件的应注明）、考察项目和考察时间点的设置情况，试验开始时间、检验依据、检测分析方法及判定标准。
长期试验一般应在温度25±2℃、相对湿度60%±10%或温度30±2℃、相对湿度65%±5%条件下进行试验。对于直接接触药品包材为半透性容器的液体、半固体制剂，例如低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶、聚丙烯药用滴眼剂瓶、口服液体药用聚丙烯瓶、口服液体药用高密度聚乙烯瓶、口服液体药用聚丙烯瓶、口服液体药用聚酯瓶等，其稳定性研究应符合《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》、《化学药物稳定性研究技术指导原则》和中国药典二部中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》等相关指导原则的要求，即长期试验应在温度25±2℃、相对湿度40%±5%，或温度30±2℃、相对湿度35%±5%的条件下进行，并考察水分或溶剂等损失情况。
考察时间点按《中国药典》所附指导原则进行设置。考察项目应根据质量标准和《中国药典》所附指导原则设置。一般应选择在产品保存期间易于变化，并可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的项目，所选取的项目应能较全面、客观地反映产品的稳定性。主要包括物理、化学、生物学和微生物学等方面的指标。对于微生物学指标（无菌、细菌内毒素、微生物限度等），可在起始点、终点考察。增加质量标准以外的考察项目或采用非质量标准的检测方法，应按照《药品质量标准分析方法验证指导原则》及《中药质量标准分析方法验证指导原则》要求提供方法学验证资料。
（2）说明稳定性试验所用主要仪器设备（名称、型号、生产能力范围）、数据采集处理所用工作站及版本。不建议使用N2000、Easy3000等未通过体系认证的液相工作站。
（3）说明稳定性试验所用对照品的来源、批号、含量；采用工作对照品的，应提供完整的标定记录。
4.4.2.3说明稳定性试验是否按照药品上市注册时批准的稳定性试验方案进行，如不一致，如检查项目和实验方法发生变化，需按照药品注册标准变化等有关技术要求进行相应的研究工作。
4.4.2.4提供稳定性试验结果
以数据汇总表形式提供稳定性试验结果。汇总表应包括批号、规格、考察时间（包括具体试验日期）、考察项目及限度要求、考察结果（有具体测试数值的项目应提供具体数值）及与0月检测结果的百分比等信息。
4.4.2.5提供稳定性研究实验图谱
（1）需目视检查的项目（如薄层色谱、纸色谱、电泳等）应提供相应的彩色照片，照片应按试验时间整理，注明试验条件、试验日期、样品编号等信息，并由实验操作者签名确认。
（2） IR、UV、HPLC、GC等需提供原始实验图谱的复印件，可根据考察项目、批号等按试验时间顺序分类整理、编号，并建立图谱索引目录，说明图谱的试验内容。图谱上应有带存盘路径的原始数据文件名、数据采集时间、全部色谱峰的参数（保留时间、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论塔板数、拖尾因子、分离度等）等详细试验信息，并由实验操作者签名确认。有关物质图谱应按质量标准规定的比例打印。
4.4.2.6 稳定性研究结果评价
对试验结果进行分析评价并得出初步的结论。比如采用图表进行趋势分析，判断各考察时间点的所有项目是否全部合格，各考察项目随时间的变化情况怎样，是否有变化异常的数据，原因是什么，对稳定性评价有何影响，对考察项目出现明显变化趋势的，按照《中国药典》二部附录要求按95％的可信限进行统计分析，统计分析所得药品有效期是否支持所申请的药品有效期。
4.5修订的药品说明书样稿、药品标签样稿及其详细修订说明
请按照省局办事指南《A206-004 药品补充申请（报省级食品药品监督管理部门备案事项）》备注三，申请人可凭本次变更批件与前一次备案稿合并使用，自行对说明书包装标签变更，省局不再受理相关说明书标签的变更备案申请。因此，本项资料不必提供。
4.6提交的药品注册纸质申报资料的体例设置，按照《申报资料体例与整理规范》要求整理。

yeya0906

jasonzhang6688 发表于 2017-2-17 14:01
这个没什么模板，按注册管理办法附件4的要求报省药监局审批。下面是广东的申报资料指引。

4、申报资料的 ...

我的是医疗器械产品，也是这样吗，我看注册管理办法没有任何说明

紫幻剑雨888

路过来学习。我也想知道答案

wch19821228

跟食药局注册处或安监处咨询一下呗，我之前的公司也延长过一次有效期，我们是出口为主，忘记具体的操作流程了（因不是我办理的），但记得是先提变更并附上变更的证据（稳定性、延长期限后的杂质、主要成分变化分析资料），待审批同意即可正式实施。

jasonzhang6688

yeya0906 发表于 2017-2-17 14:25
我的是医疗器械产品，也是这样吗，我看注册管理办法没有任何说明

不好意思，以为是药品

云卷云舒0415

医疗器械也有变更控制 吗？

xqliu

我们也有一个这样的品种，当时做的变更注册，如何做，各地可能有出入，建议您咨询当地局为好。

小美2005

除了按要求报批，内部也要有变更控制记录吧。

gokayi

楼主，你产品有效期变更过了吗？是按什么程序做的？