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[研发注册] 关键生产设备位置移动问题

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药徒
发表于 2017-3-3 21:36:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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因为D级区要新增加设备,因此要将原来的压片机移到同区域内别的房间,但是压片机目前停用,不打算使用,因此也没做验证,这种移动需要考虑什么呢?需要备案吗?
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药徒
发表于 2017-3-3 21:42:24 | 显示全部楼层
找各地要求,一般是需要。
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发表于 2017-3-3 23:04:38 | 显示全部楼层
走变更,需要备案。
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发表于 2017-3-4 06:30:34 | 显示全部楼层
新增加设备需要备案,还要更新洁净区图纸,设备房间位置摆放。
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药徒
发表于 2017-3-4 07:45:27 | 显示全部楼层
变更全面评估措施,只要与注册资料不一样的都要更新注册资料
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药徒
发表于 2017-3-4 07:47:10 | 显示全部楼层
看各地区的管理吧,我们这里这种情况不需要备案。
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药徒
发表于 2017-3-4 08:26:38 | 显示全部楼层
个人觉得现在我们的GMP执行中有些地方要求的过于刻板,一台设备从同一车间的一个房间搬到另一个房间也要备案,药监局忙的过来吗
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药徒
发表于 2017-3-4 08:28:03 | 显示全部楼层
liuzheng876 发表于 2017-3-4 06:30
新增加设备需要备案,还要更新洁净区图纸,设备房间位置摆放。

支持你的说法,还要注意的是废旧(闲置)设备的处理问题。
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发表于 2017-3-4 09:02:53 | 显示全部楼层
129129129 发表于 2017-3-4 08:26
个人觉得现在我们的GMP执行中有些地方要求的过于刻板,一台设备从同一车间的一个房间搬到另一个房间也要备 ...

矫枉过正啊!
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药徒
发表于 2017-3-4 09:41:57 | 显示全部楼层
需要备案~~~·
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药师
发表于 2017-3-4 09:58:45 | 显示全部楼层
我们是这样要求的;如果移入的房间是预留的压片间,走变更,否则走备案。
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发表于 2017-3-4 11:28:01 | 显示全部楼层
备案,不是吧,走个变更不就可以了么?
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发表于 2017-3-4 17:48:13 | 显示全部楼层
紫幻剑雨888 发表于 2017-3-4 08:28
支持你的说法,还要注意的是废旧(闲置)设备的处理问题。

设备现在也要查整个生命周期,前期购买,验证,使用,报废等环节的记录。
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药徒
发表于 2017-3-5 14:24:06 | 显示全部楼层
liuzheng876 发表于 2017-3-4 17:48
设备现在也要查整个生命周期,前期购买,验证,使用,报废等环节的记录。

是啊,查的怪严格,有备无患。
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