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生物、制药行业术语介绍
药品生产工艺核对 包括原辅料研究、生产工艺优化、质量标准研究、稳定性研究等,解决药品生产工艺问题,排除质量安全隐患。 药物一致性评价 与原研制剂(参比制剂)在体外溶出曲线、原料药研究、处方研究、生产工艺调整等方面进行全面的药学比较研究,以保证仿制药的有效性与安全性。 生产工艺开发与改进 依据市场要求,提供实验室和中试规模的产品生产工艺开发,以及市场原有生产工艺的改进服务,降低生产成本,提高产品质量,包括植提工艺开发与优化、中药生产工艺开发与优化、制剂工艺开发与优化。 中药配方颗粒标准研究 包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容,与标准汤剂作对比研究,充分考虑与中药饮片基本属性的一致性与性状缺失的特殊性。 目标化合物定制分离 依托生物高效的分离纯化平台,快速从各种原材料中分离出市场所需的目标化合物,并满足市场的质量要求,提供相应的质量文件,包括植物化学成分单体分离、化学杂质单体分离、微生物代谢产物单体分离。 药品标准物质研究 利用生物专业的分离纯化与分析测试平台,对植物原料、提取物、终产品中的化学成分进行全面的研究,形成指纹图谱,化学成分的结构,化学成分的含量等科学数据。 中药二次开发 对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究,以扩大市场优势。 药品生产管理软件订制 提供生产质量管理系统、药物检测助手、检验检测动画教程及医药技术推广平台一体化服务,协助医药企业、科研机构、大专院校实现生产管理、研发管理、教学培训、需求应用定制等多层面需求。 |