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[研发注册] 药包材申报资料要求(试行)中2.4.2保护性和功能性

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药徒
发表于 2017-6-10 16:17:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药包材申报资料要求(试行)中2.4.2保护性和功能性要求提供以下资料:
1.需根据药包材的用途,提供相应的保护性和功能性研究资料,以及方法学验证资料(如适用)
2.对于需灭菌处理的无菌制剂用包装,必须提供灭菌工艺适应性的验证资料
3.终端灭菌制剂包装需提供温度适应性研究资料,并在质量标准中列出可耐受的灭菌条件等
4.对于具有特定功能的包装,如控制药物释放的喷雾剂定量给药装置、带高阻隔性外袋的塑料药包材等,需提供针对特定功能进行的相关验证资料
我之前一直从事于药品的生产,对于包材的注册不太了解,所以对于以上的要求很是疑惑,不知道具体的工作是什么?望解惑
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药徒
发表于 2017-6-10 17:07:03 | 显示全部楼层
就是提供相关的证明材料
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药士
发表于 2017-6-10 20:35:38 | 显示全部楼层
去看看药典四部有关药包材的指导原则。
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药徒
发表于 2017-6-11 09:53:01 | 显示全部楼层
委托上海包材所做的研究。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-6-12 08:37:26 | 显示全部楼层
kan2009 发表于 2017-6-11 09:53
委托上海包材所做的研究。

委托的一般是包材相容性研究,那是资料7的内容啊
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药徒
发表于 2017-6-12 10:35:44 | 显示全部楼层
紫衫211 发表于 2017-6-12 08:37
委托的一般是包材相容性研究,那是资料7的内容啊

也可以做支持性和保护性
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发表于 2022-8-19 15:22:38 | 显示全部楼层
同问、我也很疑惑
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