GMP对洁净度的等级要求

成都PSD

GMP对洁净度的等级要求

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的[url=]洁净厂房[/url]内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产[url=]洁净厂房[/url]中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。

无菌药品的生产所需的洁净区可以分为四个级别

     A 级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。

    B 级：指无菌配制和灌装等高风险操作A 级洁净区所处的背景区域。

    C 级和D 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

    以上各级别空气悬浮粒子的标准与ISO14644-1中洁净度等级（以≥0.5μm和≥5μm的悬浮粒子为限度标准）的关系.

制药GMP车间洁净度等级要求

洁净区空气悬浮粒子的标准(用尘埃粒子计数器检测）

洁净度等级	空气中悬浮粒子最大允许浓度（个/m3）
	静态		动态
	≥0.5 μm	≥5.0 μm	≥0.5 μm	≥5.0 μm
A级	3520	20	3520	20
B级	3520	29	352000	2900
C级	352000	2900	3520000	29000
D级	3520000	29000	不作规定	不作规定

洁净区微生物监测的动态等级标准（可用浮游菌采样器检测）

洁净度等级	浮游菌 cfu/m3	沉降菌（φ90 mm） cfu/4h	表面微生物
			接触（φ55 mm） cfu/碟	5指手套 cfu/手套
A级	<1	<1	<1	<1
B级	10	5	5	5
C级	100	50	25	/
D级	200	100	50	/

注：此表摘自《药品生产质量管理规范2010版》

    洁净度A级用于高风险作业区，如：灌装区、放胶塞区、敞口包装容器区和无菌装配区等区域。其单向流区工作区必须均匀送风，其风速为0.36 m/s ~0.54 m/s。确认A级，每个测点的采样量不得少于1 m3；洁净度为ISO 4.8级，并以≥5.0 μm悬浮粒子的浓度为限度标准。采样管的长度要短，以勉≥5.0 μm的粒子沉降，影响测试结果。单向流应采用等动力采样。

    洁净度B级用于洁净度A级区域的背景区域。静态洁净度为ISO 5级。

        C级和D级用于无菌药品生产过程中工艺要求洁净较低的区域。C级静态和动态分别为ISO 7级和ISO 8级。D级静态为ISO 8级。

        动态可采用培养基模拟灌装过程以证明达到动态洁净度级别。

日常动态监测；

    新版GMP规定生产工作结束，作业人员离开现场经过15-20分钟自净后，洁净室的洁净度应达到“静态”标准。

    日常动态监测项目：洁净度、温度、相对湿度、压力梯度等。

微生物的动态监测；

    微生物的日常动态监测方法：沉降菌法、定量空气浮游菌采样法、表面取样法等。

文/网络

成都PSD

GMP对洁净度的等级要求

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的[url=]洁净厂房[/url]内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产[url=]洁净厂房[/url]中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。

无菌药品的生产所需的洁净区可以分为四个级别

     A 级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。

    B 级：指无菌配制和灌装等高风险操作A 级洁净区所处的背景区域。

    C 级和D 级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。

    以上各级别空气悬浮粒子的标准与ISO14644-1中洁净度等级（以≥0.5μm和≥5μm的悬浮粒子为限度标准）的关系.

制药GMP车间洁净度等级要求

洁净区空气悬浮粒子的标准(用尘埃粒子计数器检测）

洁净度等级	空气中悬浮粒子最大允许浓度（个/m3）
	静态		动态
	≥0.5 μm	≥5.0 μm	≥0.5 μm	≥5.0 μm
A级	3520	20	3520	20
B级	3520	29	352000	2900
C级	352000	2900	3520000	29000
D级	3520000	29000	不作规定	不作规定

洁净区微生物监测的动态等级标准（可用浮游菌采样器检测）

洁净度等级	浮游菌 cfu/m3	沉降菌（φ90 mm） cfu/4h	表面微生物
			接触（φ55 mm） cfu/碟	5指手套 cfu/手套
A级	<1	<1	<1	<1
B级	10	5	5	5
C级	100	50	25	/
D级	200	100	50	/

注：此表摘自《药品生产质量管理规范2010版》

    洁净度A级用于高风险作业区，如：灌装区、放胶塞区、敞口包装容器区和无菌装配区等区域。其单向流区工作区必须均匀送风，其风速为0.36 m/s ~0.54 m/s。确认A级，每个测点的采样量不得少于1 m3；洁净度为ISO 4.8级，并以≥5.0 μm悬浮粒子的浓度为限度标准。采样管的长度要短，以勉≥5.0 μm的粒子沉降，影响测试结果。单向流应采用等动力采样。

    洁净度B级用于洁净度A级区域的背景区域。静态洁净度为ISO 5级。

        C级和D级用于无菌药品生产过程中工艺要求洁净较低的区域。C级静态和动态分别为ISO 7级和ISO 8级。D级静态为ISO 8级。

        动态可采用培养基模拟灌装过程以证明达到动态洁净度级别。

日常动态监测；

    新版GMP规定生产工作结束，作业人员离开现场经过15-20分钟自净后，洁净室的洁净度应达到“静态”标准。

    日常动态监测项目：洁净度、温度、相对湿度、压力梯度等。

微生物的动态监测；

    微生物的日常动态监测方法：沉降菌法、定量空气浮游菌采样法、表面取样法等。

文/网络

zjfychzhp1998

学习了，谢谢分享

yr98765

不知道要干嘛。。。

521kaiyue

需要学习的东西太多了

成都PSD

zjfychzhp1998 发表于 2017-8-29 14:04
学习了，谢谢分享

一起学习，共同进步。

成都PSD

yr98765 发表于 2017-8-29 18:59
不知道要干嘛。。。

传播最新技术

成都PSD

521kaiyue 发表于 2017-9-22 14:50
需要学习的东西太多了

活到老，学到老！

521kaiyue

成都PSD 发表于 2017-9-23 08:31
活到老，学到老！

向您请教一下，正常微生物限度检测室应该为B级吧，如果达不到B级，那么用超净工作台是否可以？

成都PSD

521kaiyue 发表于 2017-9-26 15:55
向您请教一下，正常微生物限度检测室应该为B级吧，如果达不到B级，那么用超净工作台是否可以？

您好  这个问题也一直困扰着我。

521kaiyue

成都PSD 发表于 2017-9-27 08:55
您好  这个问题也一直困扰着我。

我们需要学习的东西太多了！！

bensonkao

学习了，谢谢分享

成都PSD

bensonkao 发表于 2017-11-3 17:48
学习了，谢谢分享

谢谢哟   我们一起努力哟

fqiujun

非常有参考意义

frank111

谢 谢 分 享