蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5783|回复: 33
收起左侧

兽药板块一直很冷清,从事兽药生产或者质量管理工作的有多少人啊,请举个手

[复制链接]
药徒
发表于 2017-9-7 09:19:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
兽药板块很冷清,无论是从事兽药生产或者销售,或者从事动物疾病诊断等,咱们论坛的创力之初就是人员药品所以,坛子兽药行业的朋友真的不多。
多选投票: ( 最多可选 2 项 ), 共有 15 人参与投票

投票已经结束

36.84% (7)
36.84% (7)
15.79% (3)
5.26% (1)
0.00% (0)
5.26% (1)
您所在的用户组没有投票权限
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-9-7 09:21:54 | 显示全部楼层
你应该添加一个选项,作为非兽药相关人员,不然你这投票估计没什么人投!

点评

是不是 干这个的太少啦 毕竟和人用药还是有很大的差别的,无论是从生产、质量还是销售 等  详情 回复 发表于 2017-9-7 09:24
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-9-7 09:24:59 | 显示全部楼层
凉风 发表于 2017-9-7 09:21
你应该添加一个选项,作为非兽药相关人员,不然你这投票估计没什么人投!

是不是 干这个的太少啦  毕竟和人用药还是有很大的差别的,无论是从生产、质量还是销售 等

点评

有些兽药企业标准基本上是参照人药来管理的  详情 回复 发表于 2017-9-7 16:37
差不多吧,相对来说少很多!  详情 回复 发表于 2017-9-7 09:28
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-9-7 09:28:25 | 显示全部楼层
liuhuibin 发表于 2017-9-7 09:24
是不是 干这个的太少啦  毕竟和人用药还是有很大的差别的,无论是从生产、质量还是销售 等

差不多吧,相对来说少很多!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-9-7 09:30:08 | 显示全部楼层
你这个管理员当的很辛苦
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2017-9-7 09:37:28 | 显示全部楼层
此贴阅读,但不敢投票,没有接触过兽药,也没从事过相关工作
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-9-7 10:03:57 | 显示全部楼层
liuhuibin 发表于 2017-9-7 09:24
是不是 干这个的太少啦  毕竟和人用药还是有很大的差别的,无论是从生产、质量还是销售 等

兽药大概有1800家企业,大家还处于人药90年代阶段,大家还不怎么注重GMP,你日常谈GMP,他就给你火,绝大部分仅要求检查的时候过了就是(怎么过的,就不想说了)。我以前都是内部人士!

点评

只能说大部分,有一些牛的也是过了FDA和EU GMP的。我之前作为内部人士组织过,说实话,确实比人药松,但是绝对不是应付就能应付过去的。我曾经碰到一个审计官抱着除菌过滤器的验证看的很细的。  详情 回复 发表于 2017-9-7 11:08
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-9-7 10:06:13 | 显示全部楼层
你是做兽药的吗??兽药前景还是很大的,我都想以后回去做兽药了!

点评

是的,兽药API的国外市场很大,竞争比人药小的多。  详情 回复 发表于 2017-9-7 11:09
加上好友 探讨一下  详情 回复 发表于 2017-9-7 10:32
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-9-7 10:32:27 | 显示全部楼层
beiwei5du 发表于 2017-9-7 10:06
你是做兽药的吗??兽药前景还是很大的,我都想以后回去做兽药了!

加上好友 探讨一下
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-9-7 10:38:15 | 显示全部楼层
不至于像您说的那样啦,现在行政下放,其实GMP反而更加严格了。随着市场和政策的改变,其实兽药这两年变化非常大,值得期待的。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-9-7 11:03:33 | 显示全部楼层
liuhuibin 发表于 2017-9-7 10:32
加上好友 探讨一下

你可以找@盐不油中 盐老师请教请教!这个也是服务兽药行业的好事!
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-9-7 11:08:42 | 显示全部楼层
beiwei5du 发表于 2017-9-7 10:03
兽药大概有1800家企业,大家还处于人药90年代阶段,大家还不怎么注重GMP,你日常谈GMP,他就给你火,绝大 ...

只能说大部分,有一些牛的也是过了FDA和EU GMP的。我之前作为内部人士组织过,说实话,确实比人药松,但是绝对不是应付就能应付过去的。我曾经碰到一个审计官抱着除菌过滤器的验证看的很细的。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-9-7 11:09:22 | 显示全部楼层
beiwei5du 发表于 2017-9-7 10:06
你是做兽药的吗??兽药前景还是很大的,我都想以后回去做兽药了!

是的,兽药API的国外市场很大,竞争比人药小的多。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-9-7 12:48:45 | 显示全部楼层
快活王 发表于 2017-9-7 11:08
只能说大部分,有一些牛的也是过了FDA和EU GMP的。我之前作为内部人士组织过,说实话,确实比人药松,但 ...

兽药制剂和人药制剂虽然都是part 210/211的管理,如果是基于风险的层面,我个人认为FDA内部的CVM的检查力度肯定比CDER的检查力度小。虽然有很多企业(几乎是原料药)过个FDA认证。
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-9-7 12:49:19 | 显示全部楼层
快活王 发表于 2017-9-7 11:08
只能说大部分,有一些牛的也是过了FDA和EU GMP的。我之前作为内部人士组织过,说实话,确实比人药松,但 ...

国内比较松
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-9-7 13:54:27 | 显示全部楼层
人确实少啊
回复

使用道具 举报

发表于 2017-9-7 13:56:16 | 显示全部楼层
围观一下。。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-9-7 16:37:33 | 显示全部楼层
liuhuibin 发表于 2017-9-7 09:24
是不是 干这个的太少啦  毕竟和人用药还是有很大的差别的,无论是从生产、质量还是销售 等

有些兽药企业标准基本上是参照人药来管理的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-9-7 20:25:28 | 显示全部楼层
选项4,估计是兽用疫苗生物制品吧?

回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-9-8 08:12:32 | 显示全部楼层
问题的根源还是,兽药和人药用途不一样,门槛要求肯定会低,至于GMP 执行肯定有差距
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-4-25 13:48

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表