蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3835|回复: 13
收起左侧

2015年底对所有上市药品实施电子监管

[复制链接]
药生
发表于 2011-10-24 00:11:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
    国家食品药品监督管理局局长邵明立21日在中国—东盟药品安全论坛上表示,未来中国将进一步增强药品市场监管能力,到2015年底,对所有上市药品实施电子监管。这意味着,届时所有上市药品都将拥有“电子身份证”,实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管和追溯。  药品电子监管是国家食品药品监管局建立的药品生产流通全程质量可控的一项重要制度,一旦出现药品不良反应和事故,可以在第一时间追溯药品去向,控制使用。同时,也可以防止假劣药品流入正规渠道。
  邵明立介绍,目前我国已经完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管,正在推进实施国家基本药物电子监管。
  他说,为顺应医药市场的快速增长,我国还将在加大药品监管力度、促进市场规范上采取更多措施。其中包括在市场监管一线和基层地区加快推进药品快速检验技术的应用,提升药品检验检测能力;加强药品不良反应监测,完善上市后再评价;加强安全风险预警体系建设,提高突发事件应急处置能力等,以最大限度维护公众用药安全。(来源于新华社电)
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2011-10-24 00:29:43 | 显示全部楼层
谢谢,辛苦了
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2011-10-24 08:15:54 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2011-10-24 08:18:53 | 显示全部楼层
是好事,也是挑战
回复

使用道具 举报

发表于 2011-10-24 08:33:46 | 显示全部楼层
加强对生产企业的监督
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2011-10-24 09:30:25 | 显示全部楼层
企业又要增加成本了。{:soso_e149:}
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2011-10-24 09:57:24 | 显示全部楼层
这是应该的,对企业也是好事,支持。
回复

使用道具 举报

发表于 2011-10-30 02:45:47 | 显示全部楼层
早该如此了
回复

使用道具 举报

发表于 2011-11-2 15:56:09 | 显示全部楼层
同意上述意见
回复

使用道具 举报

发表于 2011-11-9 15:19:42 | 显示全部楼层
企业的成本也提高了。
回复

使用道具 举报

发表于 2012-11-6 08:22:05 | 显示全部楼层
应该说,监控不到生产
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-3-26 16:15:56 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-9-23 12:08:53 | 显示全部楼层
如药品在国内生产,但在海外销售,怎么办? 是否需要监管码?
回复

使用道具 举报

发表于 2015-5-23 15:33:02 | 显示全部楼层
大家需要电子监管码赋码设备记得找我啊!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-7 04:02

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表