2012年7月27日前一定要关注的一件事！

熊英 · 发表于 2012-7-24 07:32:31

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关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为推动《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的贯彻实施，规范检查认证行为，国家局组织起草了《药品生产企业现场检查风险评定原则》（征求意见稿）。现将征求意见稿发给你们，同时在国家局网站上公开征求意见，任何单位或个人，如有意见和建议，请将书面意见于2012年7月27日前反馈药品安全监管司生产监管处。

　　联系人：温庆辉　郭清伍
　　电　　话：010-88330830，88330852
　　传　　真：010-88330810
　　电子信箱：[email]ajGMP@sda.gov.cn

中华骏捷 · 发表于 2012-7-24 07:44:18

关注了，感觉提了意见也没啥用。

毒手药王邓智先 · 发表于 2012-7-24 08:29:08

基本已经定稿了，征求意见就是形式。

jigulang · 发表于 2012-7-24 08:34:41

还有附件啊？期待中。。。

胜利者 · 发表于 2012-7-24 08:37:50

哪位高手能告诉官员们GEP和GMP的职责和分工

雄鸡 · 发表于 2012-7-24 08:54:04

已关注了。

鲁戴公 · 发表于 2012-7-24 11:15:24

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yushans · 发表于 2012-7-26 09:07:40

估计已经N多人下载学习了
先反应到省市局然后通过省市局向上反映可能会有效果

2012年7月27日前一定要关注的一件事！

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