谁有PDA技术报告麻烦发个完整的过来,万分感谢。
PDA是注射剂协会
PDA TR 01 -2007湿热灭菌的验证 灭菌程序的设计 2007PDA TR 03 -2013 用于杀菌和除热原干热工艺的验证 2013 PDA TR 04 -1983 注射用水的概念设计 1983 PDA TR 05 -1984 无菌药品包装:兼容性和稳定性 1984 PDA TR 07 -1985 热原去除 1985 PDA TR 08 -1987 注射溶液湿热灭菌的参数放行 1987 PDA TR 09 -1988 商业化粒子测量系统的审核 1988 PDA TR 10 蛋白质和多肽注射制剂:稳定性和稳定剂 1988 PDA TR 11 -1988 γ射线灭菌的注射剂 1988 PDA TR 12 -1988包装组件的硅化 1988 PDA TR 13 -2013 环境监控计划基本要素 2013 PDA TR 14 -2008 蛋白纯化层析系统验证 2008 PDA TR 15 -2009 生物制药应用中切向流过滤的验证 2009 PDA TR 16 -1992 弹性包装材料的辐射灭菌 1992 PDA TR 17 Current Practices in theValidation of Aseptic Processing 1993 PDA TR 18 Reporton the Validation of Computer-Related Systems 1995 PDA TR 19 Rapid/Automated ID Methods Survey 1990 PDA TR 20 Reporton Survey of Current Industry Gowning Practices 1990 PDA TR 21 -1990 生物负荷量回收率验证 1990 PDA TR 22 -2011 无菌灌装产品的工艺模拟 2011 PDA TR 23 Industry Survey on Current Sterile Filtration Practices 1996 PDA TR 24 Current Practices in the Validation of Aseptic Processing 1996 PDA TR 25 混合均一性分析:验证和中控测试 1997 PDA TR 26 -2008 除菌过滤验证 2008 PDA TR 27 -1998 药品包装的完整性 1998 PDA TR 28 -2006 无菌原料药工艺模拟验证(EN) 2006 PDA TR 29 -2012 清洁验证考虑要点(2013) 2012 PDA TR 30 -1999 药物最终灭菌的湿热参数放行 1999 PDA TR 31 -1999 计算机化实验室数据收集系统验证 1999 PDA TR 32 -2004 计算机系统与服务 2004 PDA TR 33 -2013 可选择的和快速的微生物检测方法的评价验证与执行 2013 PDA TR 33 -2013 可选择的和快速的微生物检测方法的评价验证与执行 2013 PDA TR 34 -2001 卫生保健产品制造和测试隔离系统的设计与验证 2001 PDA TR 35 -2001 医药行业的微生物作用建议的培训模式 2001 PDA TR 36 -2001 无菌工艺验证现行惯例 2001 PDA TR 38 批准后生产用色谱系统:研发、生产和控制文件 2006 PDA TR 39 -2007 温度受控药品的指导原则:在运输环境下保持温度敏感产品的质量 2007 PDA TR 40 -2005 气体无菌过滤 2005 PDA TR 41 病毒过滤 2008 PDA TR 42 -2005 蛋白生产验证 2005 PDA TR 43 药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类 2007 PDA TR 44 -2008 无菌过程质量风险管理 2008 PDA TR 45-2007使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤 2008 PDA TR 46-2009 最终里程:给最终用户的药物优良销售规范指南 2009 PDA TR 47-2010 用于病毒清除研究的病毒加标样制备 2010 PDA TR 48 -2010 湿热灭菌系统的设计、调试、运行、确认和维护 2010 PDA TR 49 -2010 生物技术清洁验证考虑要点 2010 PDA TR 50- 2010 支原体检测的替代方法 2010 PDA TR 51 -2010 气体和气相净化工艺规范、制造、控制和使用的生物指示剂 2010 PDA TR 52 药品供应链优良销售规范指南 2011 PDA TR 53 -2011 行业指南:支持新药销售的稳定性测试 2011 PDA TR 54-1 2012医药生产与生物技术的质量风险管理 2012 PDA TR 54-2 2013 附录1:包装和标签质量风险管理案例研究实例 2013 PDA TR 54-3 2013 附录2:药品药品生产中的案例研究 2013 PDA TR 54-4 2014 附录3:生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究 2014 PDA TR 55 药物和保健行业中2,4,6-三溴苯甲醚和2,4,6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除 2012 PDA TR 56 治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和C GMP应用 2012 PDA TR 57- 2012 生物技术产品的分析方法验证和转移 2012 PDA TR 58 温度受控销售风险管理 2012 PDA TR 59 -2012 统计方法在生产监控中的应用 2012 PDA TR 60 -2013 关于工艺验证生命周期 2013 PDA TR 61 -2013 在线灭菌 2013 PDA TR 62 -2013 人工无菌工艺的建议措施 2013 PDA TR 63 临床试验临时制备药物的质量要求 2013 PDA TR 64 在用温度控制系统:确认指南 2013 PDA TR 65 -2014 技术转移 2014 PDA TR 66 -2014 药物生产中单次使用系统的应用 2014 PDA TR 67 -2014 非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除 2014 PDA TR 68 -2015 预防和管理药品短缺基于风险的方法 2015 PDA TR 69-药品制造中生物负载和生物膜处理 2015 PDA TR 70 -2015无菌制造设施的清洁和消毒程序的基本原理 2015 PDA TR 71病毒检测新方法 2015 PDA TR 72 -2015 全球销售控温药品的防热保护系统 :确认与操作指南 2015 PDA TR 73 -2015 预灌封注射器用户要求对生物技术的应用 2015 PDA TR 74 -2016 生物制药再加工 2016 用于无菌处理的要点:1部分 2015 |