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[变更管理] 关于纠正定义的理解

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药徒
发表于 2019-3-6 20:07:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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纠正的定义是:消除已发现的不合格采取的措施
那么我想问:对不合格产品的返工、重新加工、降级等是属于纠正我能理解,那对不合格产品的销毁是纠正吗?
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药徒
发表于 2019-3-6 20:40:12 | 显示全部楼层
路过。。。
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发表于 2019-3-6 22:28:34 来自手机 | 显示全部楼层
叫偏差处理吧,纠偏更合适一点
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药士
发表于 2019-3-7 06:40:25 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2019-3-7 08:31:20 | 显示全部楼层
不知道对也不对,我的理解是纠正措施针对的是已发生的不符合现象,预防措施是针对不符合现象的根本原因。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-3-7 11:10:46 来自手机 | 显示全部楼层
剑魔 发表于 2019-3-7 08:31
不知道对也不对,我的理解是纠正措施针对的是已发生的不符合现象,预防措施是针对不符合现象的根本原因。

纠正措施是消除不合格原因采取的行动,纠正是对不合格现象采取的行动,预防措施是消除潜在不合格原因采取的行动

点评

我不知道你的纠正措施的定义是摘取自何处,但是如果纠正措施仅仅局限于不合格产品的处理,未免显得太过于局限了。  详情 回复 发表于 2019-3-7 12:21
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药生
发表于 2019-3-7 12:21:03 | 显示全部楼层
李志梁 发表于 2019-3-7 11:10
纠正措施是消除不合格原因采取的行动,纠正是对不合格现象采取的行动,预防措施是消除潜在不合格原因采取 ...

我不知道你的纠正措施的定义是摘取自何处,但是如果纠正措施仅仅局限于不合格产品的处理,未免显得太过于局限了。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-3-7 12:33:34 来自手机 | 显示全部楼层
剑魔 发表于 2019-3-7 12:21
我不知道你的纠正措施的定义是摘取自何处,但是如果纠正措施仅仅局限于不合格产品的处理,未免显得太过于 ...

这事摘自iso9001上的,很多指南也是引用这里

点评

ISO9001并不是为制药行业而定制的质量管理体系,考虑到有些行业并没有过程合格一说,仅以合不合格作为最终判定标准,不合格才需要采取纠正措施,但是针对制药行业,每一个过程偏差,不符合的规程和标准的所有现象都  详情 回复 发表于 2019-3-7 13:35
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药生
发表于 2019-3-7 13:35:55 | 显示全部楼层
李志梁 发表于 2019-3-7 12:33
这事摘自iso9001上的,很多指南也是引用这里

ISO9001并不是为制药行业而定制的质量管理体系,考虑到有些行业并没有过程合格一说,仅以合不合格作为最终判定标准,不合格才需要采取纠正措施,但是针对制药行业,每一个过程偏差,不符合的规程和标准的所有现象都应该适用纠正措施。个人愚见,欢迎指正。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-3-7 14:08:03 来自手机 | 显示全部楼层
剑魔 发表于 2019-3-7 13:35
ISO9001并不是为制药行业而定制的质量管理体系,考虑到有些行业并没有过程合格一说,仅以合不合格作为最 ...

我认为这个也同样适用于制药行业,只是GMP规定的是要对偏差产生的原因进行调查,进而采取纠正预防措施防止再发生,所以纠正措施的确是针对于偏差原因的,个人愚见,望各位指导
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药神
发表于 2022-7-14 11:21:46 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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