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公司微生物发酵抗生素原料药生产中用的压缩空气,根据外部检查官要求,需要制定粒子、油、水限度的标准,部门原起草文件时,规定:①粒子限度:发酵车间压缩空气检测标准:无水,无油,悬浮粒子(符合D级洁净区悬浮粒子标准):≤3520000个数/m3(≥0.5μm)、≤29000个数/m3(≥5.0μm)。发酵罐需要检测压缩空气无菌。②无水检测:打开压缩空气便阀排风30秒左右,用干燥的A4白纸吹风10秒,观察无水迹。
③无油检测:在相同的取样点将压缩空气通入装清水的锥形瓶中,5分钟后观察,锥形瓶中无油花出现。
问题:检察官要求按照ISO中关于压缩空气的规定及检测要求制定压缩空气质量标准,请问:
发酵生产中通入发酵罐的压缩空气、提取过程中通入料液作为混合用的压缩空气、结晶精制中通入结晶罐的压缩空气 应参照ISO 8573及GMP要求,粒子、含水、油制定到哪一个级别较合适,检测频次如何规定?有无相应的法规或指南规定?
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