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[国内外GMP法规及其指南] 新版GMP自检检查表

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药徒
发表于 2019-8-8 15:48:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在产品接受现场查核前,需对GMP车间进行多次内审和内部现场查核,避免迎检时出现突发情况和不必要的整改项目,现分享《新版GMP自检检查表》希望对大家有用

新版GMP自检检查表[1].pdf

10.22 MB, 下载次数: 1407

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药徒
发表于 2019-8-8 16:05:36 | 显示全部楼层
就是针对每一个条款进行自查吧
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药士
发表于 2019-8-8 17:18:27 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2019-8-8 17:33:41 | 显示全部楼层
轶名 发表于 2019-8-8 16:05
就是针对每一个条款进行自查吧

按照YY0033无菌医疗器具生产管理规范和附件2的要求,整理出的自查表
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药徒
发表于 2019-8-8 18:07:40 | 显示全部楼层
这是药品GMP的条款自查表,怎么会和YY0033无菌医疗器具生产管理规范扯一起?
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药徒
发表于 2019-8-9 08:50:35 | 显示全部楼层
也是新人,顶一下
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药徒
 楼主| 发表于 2019-8-9 09:31:45 | 显示全部楼层
lhlrcj 发表于 2019-8-8 18:07
这是药品GMP的条款自查表,怎么会和YY0033无菌医疗器具生产管理规范扯一起?

如果是医疗器具需要按照YY0033无菌医疗器具生产管理规范进行现场查核,药品呢?有相关法规依据吗?自查表是我自己找的供学习用的,本人刚从医疗器械转战药企,请大家多多指导
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药徒
发表于 2019-8-9 10:59:42 | 显示全部楼层
xy2441362864 发表于 2019-8-9 09:31
如果是医疗器具需要按照YY0033无菌医疗器具生产管理规范进行现场查核,药品呢?有相关法规依据吗?自查表 ...

检查方法是差不多的,药品只不过要求更细,感谢你的分享,多交流
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发表于 2019-8-20 09:51:58 | 显示全部楼层
谢谢分享资料
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发表于 2019-9-5 10:12:56 | 显示全部楼层
谢谢分享资料!
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药徒
发表于 2019-9-6 14:39:41 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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发表于 2019-12-4 15:57:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-12-10 08:44:53 | 显示全部楼层
666666666666666
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发表于 2019-12-10 08:55:13 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-12-10 11:19:37 | 显示全部楼层
谢谢分享,
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药徒
发表于 2019-12-10 21:43:13 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享资料
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发表于 2019-12-12 11:51:43 | 显示全部楼层
谢谢分享!!
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药徒
发表于 2019-12-15 15:40:35 | 显示全部楼层
谢谢分享!认真学习!
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药徒
发表于 2020-1-3 10:45:02 | 显示全部楼层
新版GMP自检检查表
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药徒
发表于 2021-8-13 17:59:31 | 显示全部楼层
谢谢分享!认真学习!
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