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[片剂] 注册批件中指定这种情况,如要扩大批量该怎么办?

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药徒
发表于 2020-3-31 12:01:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 sunday 于 2020-3-31 12:44 编辑

注册批件上审批结论,“基于申报生产线与生产设备,本品的生产批量为5万片。今后商业化生产如需放大批量,注意嘎开展放大研究及验证,必要时应针对放大生产提出补充申请”那么,想问如果企业扩大生产批量但有50万片以下,需要提补充申请吗?
是不是可以考虑在批量扩大10倍以下,当成微小变更,在年度报告中报告就可以?

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大师
发表于 2020-3-31 12:59:29 | 显示全部楼层
你这个应该是要走补充申请的
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药徒
发表于 2020-3-31 13:12:20 | 显示全部楼层
本帖最后由 八戒 于 2020-3-31 13:13 编辑

关键看怎么理解必要时,可以简单做也可以复杂做,企业自己决定。现在还有5万片批量的批件批出来吗?注册申报批量应该至少10万片了啊

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我们2018年有个片剂,片重1.75g,国家局批的批量是3万片。  发表于 2020-3-31 13:29
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大师
发表于 2020-3-31 13:21:27 | 显示全部楼层
还要考虑设备产线的变化情况,现在可以等变更技术指导原则下来后,看情况是申请批准还是备案或者年报。
最少也是个备案吧
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-31 13:24:09 | 显示全部楼层
八戒 发表于 2020-3-31 13:12
关键看怎么理解必要时,可以简单做也可以复杂做,企业自己决定。现在还有5万片批量的批件批出来吗?注册 ...

是10万片。就是“必要时”要讨论

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参照指导原则征求意见稿批量变化10倍内是微小变更,个人建议自行评估吧。CDE很忙的,就不给人家增加工作量了  详情 回复 发表于 2020-3-31 13:25
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药徒
发表于 2020-3-31 13:25:38 | 显示全部楼层
sunday 发表于 2020-3-31 13:24
是10万片。就是“必要时”要讨论

参照指导原则征求意见稿批量变化10倍内是微小变更,个人建议自行评估吧。CDE很忙的,就不给人家增加工作量了
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-31 13:26:55 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2020-3-31 13:21
还要考虑设备产线的变化情况,现在可以等变更技术指导原则下来后,看情况是申请批准还是备案或者年报。
最 ...

现在企业是按微小变更处理了,批量扩大了,但好像不备案有点受质疑
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宗师
发表于 2020-3-31 13:27:45 | 显示全部楼层
1、谁批准的找谁变更,所以,走补充申请报CDE。
2、咨询当地省局,有些省局会批准你的变更,有些不会。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-31 13:30:25 | 显示全部楼层
八戒 发表于 2020-3-31 13:25
参照指导原则征求意见稿批量变化10倍内是微小变更,个人建议自行评估吧。CDE很忙的,就不给人家增加工作 ...

10倍以下的那份还只是征求意见稿,但现在批量已扩大了,产品也上市了,受质疑了

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官方质疑吗?质疑的理由跟依据是?仅仅根据批件上对于“必要时”的理解差异吗?  详情 回复 发表于 2020-3-31 13:32
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药徒
发表于 2020-3-31 13:32:11 | 显示全部楼层
sunday 发表于 2020-3-31 13:30
10倍以下的那份还只是征求意见稿,但现在批量已扩大了,产品也上市了,受质疑了

官方质疑吗?质疑的理由跟依据是?仅仅根据批件上对于“必要时”的理解差异吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-31 13:42:52 | 显示全部楼层
八戒 发表于 2020-3-31 13:32
官方质疑吗?质疑的理由跟依据是?仅仅根据批件上对于“必要时”的理解差异吗?

纠结于“必要时”
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药士
发表于 2020-3-31 13:47:19 | 显示全部楼层
这就是官方术语。每个检查员观点都不一样,所以你有变化,还是去报补充申请,省的后续检查麻烦。
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药生
发表于 2020-3-31 14:40:54 | 显示全部楼层
请注意,那只是征求意讲稿。
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药徒
发表于 2020-4-1 10:22:59 | 显示全部楼层
参考《变更指导原则》
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药神
发表于 2023-5-7 22:32:37 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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药徒
发表于 2023-6-15 13:55:48 | 显示全部楼层
有企业这么干,先放大10倍,微小变更,然后第二年又十倍,微小变更,然后。。。。被举报了。
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