高效液相EDTA检测拖尾

卢成森1 · 发表于 2020-5-7 09:02:46

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各位老师：半成品高效液相检测EDTA残留量。。批与批之间峰值有差异算正常，但是某一批会出现拖尾现象。。这个拖尾是咋回事啊？？

依然星期三 · 发表于 2020-5-7 09:20:51

上个图看看

歪说歪有李 · 发表于 2020-5-7 11:12:40

可能是离子对问题或者色谱柱问题

卢成森1 · 发表于 2020-5-8 08:53:01

vabs（李）发表于 2020-5-7 11:12
可能是离子对问题或者色谱柱问题

我们分析柱子应该没问题，检测10多批，有三分之一吧有拖尾。。。出峰时间都无差异，

歪说歪有李 · 发表于 2020-5-8 09:03:14

卢成森1 发表于 2020-5-8 08:53
我们分析柱子应该没问题，检测10多批，有三分之一吧有拖尾。。。出峰时间都无差异，

你没有提供色谱条件和柱子的品牌型号，我无法帮你再分析了

416301116 · 发表于 2020-5-8 13:40:02

你用的是棕色进样瓶，还是透明的？我们之前做过一个项目，需要避光，用的棕色液相小瓶，但棕色的里面还有Fe,EDTA会和Fe形成更稳定的络合物，但是我们的方法是可以分开的，明显看到有一个峰在增长。不知道你们有没有可能是这种情况导致的。

yanqiuli · 发表于 2020-7-7 17:09:41

有没有遇到EDTA与铜的络合，对照品进样时，峰面积一直在降低？遇到两次这样的情况，至今没有找到原因。有没有大神给点意见。