药品记录与数据管理要求

天长 · 发表于 2020-7-1 14:09:00

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本帖最后由红茶. 于 2020-7-1 14:26 编辑

国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告

（2020年第74号）

　　为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，现予发布，自2020年12月1日起施行。
　　特此公告。

　　附件：药品记录与数据管理要求（试行）

　　国家药监局
　　2020年6月24日

syhorchid · 发表于 2020-7-1 14:17:45

谢谢分享

xuyuan924 · 发表于 2020-7-1 14:54:32

谢谢分享学习

ztzhang · 发表于 2020-7-1 15:04:02

与征求意见稿相比，改动不大，最大的改动就是名字，从规范改成了要求。参考意义不大。

处处学韧 · 发表于 2020-7-1 15:13:37

ztzhang 发表于 2020-7-1 15:04
与征求意见稿相比，改动不大，最大的改动就是名字，从规范改成了要求。参考意义不大。

一个征求意见稿，一个实行，意义不大吗

ztzhang · 发表于 2020-7-1 15:25:44

处处学韧发表于 2020-7-1 15:13
一个征求意见稿，一个实行，意义不大吗

我看不到这个要求的实行会对企业产生多大的指导意义。不过，有总比没有好。

朱红雪 · 发表于 2020-7-1 15:31:11

还是要循序渐进的意思

Toptop · 发表于 2020-7-1 15:51:16

谢谢分享呢

[规章制度] 药品记录与数据管理要求