蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3525|回复: 16
收起左侧

医疗器械产品留样检查要点指南

[复制链接]
药徒
发表于 2021-1-6 13:39:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
医疗器械产品留样检查要点指南(2016版)北京市食品药品监督管理局

03 :医疗器械产品留样检查要点指南.pdf

262.43 KB, 下载次数: 452

回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2021-1-6 13:43:46 | 显示全部楼层
《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂》2.7.5:留样应当在规定条件下储存。应当建立留样台账,及时记录留样检验信息,留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。

条款解读

《医疗器械生产质量管理规范》规定,企业开展体外诊断试剂盒质量控制时,应建立留样制度,留样应在规定条件下储存,应建立留样台账并及时记录留样检验信息,留样检验报告应注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后,应对留样检验报告进行汇总、分析并归档。

留样是考察产品质量稳定性、追溯产品和原料、延长产品有效期和为处理质量问题提供实物依据的重要手段。研发和生产过程中涉及的原料、中间产品及成品都涉及留样管理,一般由质量管理部门负责留样的制备、保存及定期观察。

留样要求

生产成品及中间产品需要根据规定进行留样;对产品质量有重大影响的关键原料原则上均需留样;对于发现的不合格品,在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之前必须留样。

留样步骤

1.对产品和原料取样时,需采取足够的样品,分样的同时留取足够量的留样。在留样瓶或留样包装上贴好留样标签,填写好各项内容,如样品名称、批号、数量、留样时间、留样人等。留样由留样人放入留样柜中的指定位置保存。

2.留样人需在《留样登记台账》上进行登记,写明位置号、批号、留样时间、留样数量。

留样的数量

每批成品的留样量应不少于三次全项检测用量,原辅料的留样量一般不少于一次全项检测用量。需要进行产品稳定性考察的样品,根据稳定性考察方案备足留样量,并提前按照每次定期检测所需样品量将样品分好。

留样的储存条件

留样室应保持清洁,温度波动小,留样应避免受到震动和阳光直射。留样柜每层都应保持水平、牢固可靠,留样柜除需保存的留样外,应清洁无污染,特殊样品必须在特定条件下保存,如超低温环境。盛放关键原料的留样器具应采用清洁、无污染的专用留样器具,并根据样品的不同性质采用相适应的材质。应定期对留样进行检查,发现有渗漏或较大异味时,应及时查找原因,并采取相应的措施进行处理。

留样室内温、湿度应符合产品规定的储存要求,有温、湿度储存要求的留样,原则上应配有温、湿度仪及排风设施。留样管理员要按规定记录留样室的温、湿度,出现偏差的,要按相关偏差处理标准操作规程进行处理。

留样的保存使用

留样的保管应由专人负责,并设置专门的留样室加锁保管。留样应按样品品种分区存放,并按规格、生产日期、批号分别排列,不同品种的留样不能存放在同一留样柜内,以防止混淆。包装上应有样品品种、规格的明显标识。企业应建立留样样品信息表,及时登记留样样品信息。

留样为重要的实物档案,不得随意动用。如需使用留样,使用部门需提交《留样使用申请》,经相关质量负责人批准后才能领取,留样发放后应及时做好台账记录。留样管理员应在留样期间观察留样是否有异常。

企业应规定成品、中间品及原料的留样期限。对超过留样期限的留样进行销毁时,要经过审批,并注明留样品名、批号、数量、销毁原因、销毁方法。企业进行留样销毁行为时,现场需要至少一名监督者,销毁者和监督者都应在销毁记录上签字。

留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。可收集留样期满的相关数据,用于不良事件监测、分析和改进,以验证产品的安全性和有效性。

检查要点

1.查看是否制定了留样管理制度,是否明确了留样的数量、规格、储存条件、检验要求等。

2.现场查看留样室(区)的环境是否满足留样样品的要求,是否配备所需的环境监测设备以及设备是否有记录。

3.查看留样台账和留样检验报告,检查其是否符合要求。

检查方法

1.查阅留样制度及留样台账。

2.查阅留样储存环境监测设备的记录,温、湿度计的校准或检定标识、校准或检定报告。

3.查阅是否按照技术要求、留样管理程序进行留样检验,查询留样检验报告是否包括留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。查阅留样检验的原始结果数据,不能只有合格与否。

4.查阅留样期满后的样品处理记录,查阅留样期满后是否进行检验报告汇总、分析并归档。

注意事项

对于体外诊断试剂,需要留样的不仅仅是成品,还包括半成品和主要原材料,如抗原、抗体等。

常见问题

留样检验有原始记录和结论,无检验报告,不利于日后的分析、追溯;留样期满后也未对留样结果进行汇总分析。(本文摘编自中国医药科技出版社出版发行的《医疗器械生产质量管理规范检查指南》第二册)
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2021-1-6 22:56:45 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-1-7 08:09:19 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-1-7 12:48:26 | 显示全部楼层
谢谢分享  学到了
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2021-1-7 13:29:55 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
回复

使用道具 举报

发表于 2021-1-7 13:38:49 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享,内容很明确。
回复

使用道具 举报

发表于 2021-1-30 11:33:23 | 显示全部楼层
谢谢分享!谢谢分享谢谢分享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-6-29 09:21:48 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-9-1 17:15:46 | 显示全部楼层
谢谢分享!
回复

使用道具 举报

发表于 2022-2-15 14:01:52 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习了
回复

使用道具 举报

发表于 2022-3-6 21:57:29 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-7 08:22:21 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-3-7 08:38:28 | 显示全部楼层
多谢分享!
回复

使用道具 举报

发表于 2022-3-8 16:19:41 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-5-6 09:07:17 | 显示全部楼层

谢谢楼主分享,但是实操起来感觉还是有难度,留样量到底多少算合适啊?
回复

使用道具 举报

发表于 2022-5-27 15:10:36 | 显示全部楼层
谢谢分享,是需要的内容
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-10 22:33

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表