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楼主: 木小山
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委托生产必须要有现场QA吗?

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发表于 2022-1-7 08:24:30 | 显示全部楼层
全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行,没有现场QA如何实现
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 楼主| 发表于 2022-1-7 08:44:38 | 显示全部楼层
椒陵小小兵 发表于 2022-1-6 13:01
我原先的企业就可以实现,这个并不是什么难得技术

你原先哪个企业?上位机OR  MES系统?
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 楼主| 发表于 2022-1-7 08:48:39 | 显示全部楼层
石伟 发表于 2022-1-7 08:24
全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行,没有现场QA如何实现

额,现场QA能由MAH生产负责人兼任吗
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药徒
发表于 2022-1-7 15:50:25 | 显示全部楼层
木小山 发表于 2022-1-5 09:24
重点是能不能生产负责人兼任,哈哈,请看题

作为持有人体系  生产负责人到生产现场监督没有问题  生产负责人的职责就有负责生产现场的指导与监督。只要有人在生产现场监督  省局就认可 。
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 楼主| 发表于 2022-1-7 16:04:56 | 显示全部楼层
wscw2011 发表于 2022-1-7 15:50
作为持有人体系  生产负责人到生产现场监督没有问题  生产负责人的职责就有负责生产现场的指导与监督。只 ...

质量负责人的职责吧,药品生产监督管理规范  中 有规定,质量人员
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 楼主| 发表于 2022-1-7 16:09:03 | 显示全部楼层
wscw2011 发表于 2022-1-7 15:50
作为持有人体系  生产负责人到生产现场监督没有问题  生产负责人的职责就有负责生产现场的指导与监督。只 ...

生产与质量应该职责明确对吧
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药徒
发表于 2022-1-7 17:13:45 | 显示全部楼层
木小山 发表于 2022-1-7 16:09
生产与质量应该职责明确对吧

那是针对一个制药企业,你应该好好了解一下持有人制度。
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药生
发表于 2022-1-10 08:27:01 | 显示全部楼层
我比较好奇如果有现场QA,他的职责是什么。
考虑质量控制的有效性,是不是有个不做检测的现场QC更重要一些,主要精力放DHR上,负责批记录审核、不合格品审核、生产数据分析审核,生产、物料、质量控制符合性监督等。
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药徒
发表于 2022-1-10 09:01:59 | 显示全部楼层
必须有QA这都不用质疑!你质疑了 就是你的思想有问题,很严重!
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药徒
发表于 2022-1-10 09:05:58 | 显示全部楼层
生产负责人这么好说话?兼着就兼着呗,总经理也别闲着,也兼着呗
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 楼主| 发表于 2022-1-10 09:29:19 | 显示全部楼层
firefly1 发表于 2022-1-10 09:05
生产负责人这么好说话?兼着就兼着呗,总经理也别闲着,也兼着呗

正解
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药徒
发表于 2022-3-26 15:25:29 | 显示全部楼层
木小山 发表于 2022-1-5 09:24
重点是能不能生产负责人兼任,哈哈,请看题

因为要遵循GMP,所以要有QA,不可以兼任
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 楼主| 发表于 2022-3-28 09:39:06 | 显示全部楼层
木子兮 发表于 2022-3-26 15:25
因为要遵循GMP,所以要有QA,不可以兼任

同样的理解呢
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药徒
发表于 2022-5-30 16:21:19 | 显示全部楼层
要求是有驻厂指导人员哦。当然也可以由生产负责人去指导。
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药徒
发表于 2022-6-1 14:40:43 | 显示全部楼层
兼任?怎么可能啊
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药徒
发表于 2022-6-6 17:13:39 | 显示全部楼层
有效监控  就行  有了更好    以前有驻厂监督员   现在不做要求
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 楼主| 发表于 2022-6-7 08:50:41 | 显示全部楼层
南太平洋 发表于 2022-6-6 17:13
有效监控  就行  有了更好    以前有驻厂监督员   现在不做要求

请问是哪个省的

点评

南方那嘎达的 不过我们倒是舍了一个驻厂监督员 一周去数次  详情 回复 发表于 2022-6-16 16:46
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药徒
发表于 2022-6-16 16:46:17 | 显示全部楼层

南方那嘎达的   不过我们倒是舍了一个驻厂监督员  一周去数次
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发表于 2022-7-11 13:21:01 | 显示全部楼层
感谢分享,讨论
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药徒
发表于 2023-5-25 16:12:43 | 显示全部楼层
木小山 发表于 2022-1-5 09:12
嗯嗯,都知道生产负责人和质量负责人不能兼任,具体出处是哪来,忘了

GMP
好像是第二章
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