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加科思在2022 ASCO年会公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822临床一期数据

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药徒
发表于 2022-6-8 14:07:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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加科思在2022 ASCO年会公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822临床一期数据


北京、上海和波士顿 2022年6月6日 /美通社&蒲公英报道/ -- 加科思药业(1167.HK)在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)首次公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的一期临床数据。


截至2022年4月1日,带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的一期临床数据显示,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在每日400毫克及每日800毫克的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为100%(12/12)。
JAB-21822耐受性良好,在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT)。这项临床试验仍在进行中,并继续开放入组。

关于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验,包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌,以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。
关于加科思
加科思(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者,为全球患者提供有效的创新疗法,公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州,实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
前瞻性声明
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确定性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、中国政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。
本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。
消息来源 : 加科思药业

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