欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
x
本帖最后由 IPPM小助手 于 2022-8-18 15:14 编辑
前言
随着生物制品行业的不断发展,更多生物药进入到商业化生产阶段,生物制药的生产和工艺管理有着传统药生产过程的管理共性,也有其自身的独特之处,比如复杂的工艺过程。药品研发到产业化过程中,技术转移是其中非常重要的一环,同时也面临诸多问题,技术转移程序不仅仅是一个过程,也是一个项目,涉及技术转移流程、技术转移管理等。
本次课程特别邀请生物制药行业生产专家李雪峰老师和赛默飞Patheo制药服务事业部杭州生物制药CDMO服务生产总监张益伟老师,从生物制药公司及CDMO公司不同角度,与各位业内人士分享实战经验,一起探讨在药品监管制度改革新形势下,如何合规及有效的进行生物制品技术转移。
报名方式
1、手机端扫描上图二维码,进入报名页面
2、PC端复制以下网址,电脑端打开报名https://zyt.ouryao.com/plugin.php?id=yaoshi&a=live&liveid=1127
课程费用
直播:免费 IPPM会员:会员有效期内免费无限次回放
入会咨询:张老师,13062826178
特别鸣谢
赛默飞世尔科技通过 Patheon™ 品牌,为各种规模的客户提供药物研开发和商业化生产(CDMO)以及临床试验物流的制药服务解决方案。公司在全球设有超过65个办事处及30多家工厂,可以在药物所有药物研发阶段提供包括 API大小分子原料药、口服及无菌制剂、病毒载体服务、处方开发、临床试验解决方案、物流服务和商业化制造在内的一体化端到端服务。我们为各种规模的制药和生物技术公司(包括初创公司)提供遍布北美、欧洲、亚洲和澳大利亚的一体化全球设施网络。
更多详情请浏览网站:www.patheon.cn
|