蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1067|回复: 1
收起左侧

[课程会议] 线上2022.08.29 | 生物药技术转移,Biotech如何突破瓶颈迈入上市快

[复制链接]
药徒
发表于 2022-8-18 15:14:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
本帖最后由 IPPM小助手 于 2022-8-18 15:14 编辑

前言

随着生物制品行业的不断发展,更多生物药进入到商业化生产阶段,生物制药的生产和工艺管理有着传统药生产过程的管理共性,也有其自身的独特之处,比如复杂的工艺过程。药品研发到产业化过程中,技术转移是其中非常重要的一环,同时也面临诸多问题,技术转移程序不仅仅是一个过程,也是一个项目,涉及技术转移流程、技术转移管理等。

本次课程特别邀请生物制药行业生产专家李雪峰老师赛默飞Patheo制药服务事业部杭州生物制药CDMO服务生产总监张益伟老师,从生物制药公司及CDMO公司不同角度,与各位业内人士分享实战经验,一起探讨在药品监管制度改革新形势下,如何合规及有效的进行生物制品技术转移。

1.png


报名方式


1、手机端扫描上图二维码,进入报名页面
2、PC端复制以下网址,电脑端打开报名
https://zyt.ouryao.com/plugin.php?id=yaoshi&a=live&liveid=1127


课程费用

直播:免费
IPPM会员:会员有效期内免费无限次回放
入会咨询:张老师,13062826178


特别鸣谢

2.png

赛默飞世尔科技通过 Patheon™ 品牌,为各种规模的客户提供药物研开发和商业化生产(CDMO)以及临床试验物流的制药服务解决方案。公司在全球设有超过65个办事处及30多家工厂,可以在药物所有药物研发阶段提供包括 API大小分子原料药、口服及无菌制剂、病毒载体服务、处方开发、临床试验解决方案、物流服务和商业化制造在内的一体化端到端服务。我们为各种规模的制药和生物技术公司(包括初创公司)提供遍布北美、欧洲、亚洲和澳大利亚的一体化全球设施网络。
更多详情请浏览网站:www.patheon.cn



回复

使用道具 举报

发表于 2022-10-12 16:22:48 | 显示全部楼层
谢谢分享,已学习!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-19 08:03

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表