KAZIA将在ESMO介绍paxalisib用于胶质母细胞瘤的II期研究的最终数据

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KAZIA将在ESMO介绍paxalisib用于胶质母细胞瘤的II期研究的最终数据

悉尼2022年9月9日 /美通社&蒲公英联合报道/ --专注于肿瘤治疗的药物开发公司Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)今天宣布，该公司的paxalisib用于新发胶质母细胞瘤患者的II期研究最终数据将在2022年9月9至13日法国巴黎举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上通过一场口头报告公布。

这份口头报告将总结已完成的paxalisib治疗胶质母细胞瘤的II期研究的主要发现，该研究之前是2022年6月在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会海报的主题。报告将提供关于药代动力学和药效学的更多细节，将由加州大学旧金山分校神经肿瘤学系主任、主要研究人员之一John de Groot教授讲述。

口头报告

标题：paxalisib用于MGMT启动子未甲基化的新发胶质母细胞瘤患者的药代动力学和药效学：II期研究最终结果。
日期：9月9日，周五
会议：中枢神经系统肿瘤
摘要ID: 2800

Kazia Therapeutics Limited简介

Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA; ASX: KZA)是一家专注于肿瘤治疗的药物开发公司，总部位于澳大利亚悉尼。

该公司的先导项目是paxalisib，一种可透脑的PI3K / Akt / mTOR通路抑制剂，用于治疗成人最常见、最具侵袭性的原发性脑肿瘤——胶质母细胞瘤。2016年底从Genentech获得授权，paxalisib于2021年1月开始为胶质母细胞瘤的关键研究GBM AGILE招募患者。针对各种形式的脑瘤还有七项研究正在进行。2018年2月，Paxalisib获得美国食品药品管理局(US FDA)治疗胶质细胞瘤的孤儿药资格认定,2020年8月，获得胶质细胞瘤快速通道资格。此外，paxalisib于2020年8月和2022年6月分别获得美国FDA罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)和非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)。

Kazia还在开发EVT801，一种VEGFR3的小分子抑制剂，已于2021年4月从Evotec SE获得授权。临床前数据显示EVT801对多种肿瘤类型有效，并提供了与免疫肿瘤学药物有协同作用的有力证据。I期研究于2021年11月开始招募患者。

本文件由首席执行官、董事总经理James Garner授权发布给ASX。

消息来源 : Kazia Therapeutics Limited