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楼主: Acappella
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[确认&验证] 设备验证时,有必要一定要把同型号同参数的设备一起做吗?

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药徒
发表于 2022-9-29 13:28:13 | 显示全部楼层
Acappella 发表于 2022-9-29 12:27
在iop这三项里面,如果多台设备,在确认过程中某台出现偏差,在考虑时间问题时,可多其余无异常的设备形 ...

不太清楚你方案报告的编号、台账、计划管理。不过如果以上提到的管理问题你都有相关措施解决,不会对你日后的验证管理带来麻烦。那么合在一起将更有优势。
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药徒
发表于 2022-9-29 13:38:49 | 显示全部楼层
你领导说的对,每台设备需要单独写一份报告。
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发表于 2022-9-29 16:18:07 | 显示全部楼层
方案写一个,记录和报告分开写
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发表于 2022-9-29 16:21:59 | 显示全部楼层
应该分开做,同一厂家生产的同一型号的设备,也是有差异的,不可能都有一致。我家有2台同一厂家生产的同一型号的压片机,在压制同一批产品的时候,压力、速度参数就有差异。
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药徒
发表于 2022-10-1 09:48:34 来自手机 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2022-10-1 11:00:05 | 显示全部楼层
near 发表于 2022-9-29 10:36
DQ/IQ/OQ可以一起做,出3个方案做3个报告,PQ可以按生产线,有几条出几份。。。但确认内容必须都要做一遍, ...

前面几句我是赞同楼主的,后面的举例,实在不敢苟同!楼主有偷梁换柱之嫌,在这里,我想问一句,何谓“批”的概念?我举个例子,同一批物料,楼主可是件件都检?当然,我不是在这里钻牛角尖,我只是觉得现状是同一批型号一样的产品,如果IOQ通过了,然后其中一台设备PQ也通过了,我们是否有理由相信,其他相同型号的设备PQ也是通过的?

这里只是探讨!其实我也明白,之所以全部都做,实在是不想与审计官费太多口舌,感觉授人以柄!但我想问的是,其他的如果不做,风险到底在哪里?
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药师
发表于 2022-10-1 11:51:41 来自手机 | 显示全部楼层
木木杨1 发表于 2022-9-29 10:29
都可以

领导说了算

题主这个问题,听这个领导的多好!
工作显得多么充实!
对外就说,我们多少时间内,一下子起草了 10个设备的验证方案。多少时间内,圆满完成!效率高啊!
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药徒
发表于 2024-12-10 16:42:03 | 显示全部楼层
小金库 发表于 2022-9-29 10:33
如果说服不了领导,就按领导说的来

狗屁领导,说的虽然有道理,但是累死下面的人
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